躯干的 畸形 弯曲即曲轴现象，曲轴现象是指 骨骼 未发育成熟的患者行后路 脊柱融合术 后, 脊柱 后方获得坚固融合而脊柱前方继续生长,从而 脊柱畸形 加重的一种现象,表现为矫正度丢失、椎体旋转加重、 肋骨 隆起增加 躯干畸形弯曲的原因 曲轴现象是后路坚固的 脊柱 融合后,椎体的生长中心发生部分 骨骺 阻滞而导致的脊柱生长不平衡,从而引起 脊柱畸形 进展. 躯...
精子大头畸形 指 精子 头的长宽分别超过5和3微米时，是即为 畸形 精子症的一种，畸形精子症指男性在 精液 检查中畸形精子数量超过30%以上 精子大头畸形的原因 引起 精子大头畸形 的原因有泌尿生殖道 感染 、 腮腺炎 并发的 睾丸炎 、 附睾结核 、 精索静脉曲张 等, 精子大头畸形的诊断 精子 头的长宽分别超过5和3微米时 精子大头畸形的鉴别诊断 精子异...
骨折 错位愈合造成肢体的 功能障碍 与外观的明显 畸形 ，称为骨折畸形愈合，其主要表现为： 1、外观异常：可见 肿胀 及异常活动等。 2、应力：主要是骨折的成角，旋转等 畸形愈合 ，改变了相关 肌肉 的作用方向。严重的短缩畸形，可造成跛行。 3、 关节 活动受限：错位突出的骨折端阻碍了邻近关节的活动。如 肱骨髁上骨折 影响 肘关节屈曲 。挠骨畸形愈合使 前臂...
腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ，大、 小鱼际 肌萎缩 ，形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多...
小肠重复畸形 (duplication of small intestine)是指在 小肠 的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其 血液 供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以 回肠 最为多见。 小肠重复畸形的病因 (一)发病原因 小肠重复畸形 的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复...
身具此种 畸形 者，体内实际只有一种 性腺 ，或者是男性性腺，或者是女性性腺。但是，具有男性性腺者，其外 生殖器 的外观，却是女性特征；具有女性性腺者，其外生殖器的外观，却是男性特征。因而出现貌似女性，实为男性，或貌似男性，实为女性的假两性人。假两性人实际上是一性人，即或者是男性或者是女性，只是由于其生殖器官外观呈异性特征，导致表里不一。 假两性畸形 包括两...
三尖瓣下移畸形 三尖瓣下移畸形 是一种罕见的先天性 心脏畸形 。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein 畸形 。其 发病率 在 先天性心脏病 中占0.5～1％。 埃勃斯坦畸形（Ebstein"sanomaly），亦称三尖瓣下移畸形。是一种少见的 先天性畸形 ，但在我国并不太少。本病 三尖瓣 向 右心室 移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常...
肢体短索 畸形 ： 先天性腓骨缺如 患者跛行， 小腿 短缩。可见 胫骨 弓形畸形， 足外翻 ， 外髁 消失，并伴发其他 肢体短缩畸形 。 肢体短缩畸形的原因 (一)发病原因在 胚胎 早期，肢体 原基 于8周前形成缺失，造成 畸形 。 (二)发病机制 有人认为， 腓骨 缺如继发于肢体 肌肉 的病变，腓骨肌和 小腿三头肌 的短缩将增强 胫骨 与足的应力，常引起 ...
多指(趾) 畸形 是一种 染色体 的 疾病 ，很多跟 遗传 是相关的。但这种情况又是 儿科 最常见的畸形之一。只多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行 染色体检查 的必要。 多指（趾）畸形的原因 多指(趾) 畸形 是一种 染色体 的 疾病 ，很多跟 遗传 是相关的。 多指（趾）畸形的诊断 【诊断】 1....
1、定义：两个以上 手指 部分或全部组织成分先天性 病理 相连，属 先天性并指 畸形 。 2、病理：a. 皮肤 短缺：创口切开闭合时应考虑，必要时植皮 b.骨畸形：应考虑各种畸形的处理 c. 血管 、 神经 畸形：应考虑 坏死 、感觉缺失的可能 3、分型：单纯性并指：软 复杂性并指：软＋硬 完全性并指：基底到指尖 不完全性并指：部分 复合性并指：合并其他畸形...
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