...配制制剂必须具备相应的硬件和软件才能充分保证所配制剂的质量。1978年经国务院批准由卫生部颁布的《药政管理条例》和1981年《国务院关于加强医药管理的决定》，规定“医院制剂室必须具备必要的技术条件”，只强调了技术条件。1985年《药品管理法》...
...国家药典委员会经过核查，先后对首乌强身片、盐酸羟甲唑啉、硝酸甘油注射液、银密片、氯化钾葡萄糖注射液药品标准中有关内容进行勘误。 附表：关于勘误“氯化钾葡萄糖注射液”药品标准中有关内容的函国药典化发〔2007〕314号关于勘误“首乌强身片”...
...除极少数为混悬液外，一般也要求澄清，而且不得有一点纤维，也不能有混浊、沉淀、变色；注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化，但内部已经变质了。因此，凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。通常药品...
...招标的药品目录覆盖了《国家基本医疗保险药品目录》、《广东省基本医疗保险药品目录》、《深圳市医疗保险药品目录》和临床应用比较普遍的药品。此前，深圳已在所有非营利性医院严格执行“药品中标价顺加20％”的零售定价，因此，这意味着深圳所有非营利性...
...配伍。 据了解，目前我国清开灵注射剂年产销量超过 １０亿支，最初仅用于治疗肝昏迷、肝炎治疗，后经临床试验证明，该药对流行性乙型脑炎、重症肺炎等引起的高热持续不退具有较好疗效，在“非典”期间使用广泛，发挥了重要作用。 第２１期《药品不良反应信息...
...组方、一人一方、随症加减，中药也是药，“是药三分毒”，若使用不当，同样会引起许多不良反应；滋补品也应遵守规定的用法用量、切忌滥用。即使在正常用量用法下也能引起不良反应。如人参可能引起皮疹、咽喉刺激感、兴奋、失眠、血压变化等。 出现不良反应并非...
...近日，FDA警示医务人员和，新的研究信息提示，妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪，其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪，应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍，由于种严重的疾病在妊娠期间也...
...腐败，保护行政管理相对人的权益可以起到有力的保障作用。四是，在用语上更准确。原法中规定的对无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品给予“责令停产、停业”的处罚，被本法中规定的“依职权予以取缔”所代替。...
...沉淀、变色； 9.注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化，但内部已经变质了。因此，凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。 所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限，通常药品...
...可判断，该方法也适合不具备药学知识的人员。概括说就是四字：看、闻、尝、送。 看：指看字迹、荧光、防伪标签，主要是个体小盒外包装、说明书、铝箔板等。如快克胶囊，字迹真品色浓、清晰，假品色淡、模糊；在荧光（人民币验钞机）下真品包装上的“亚峰”...
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