...容易出现感染、心血管并发症、股骨头坏死等并发症。...
...为膜增生性肾炎者。 6.肾功能不全 少见。 7.肝脏症状 多不明显。约一半患儿有肝大或肝功异常，表现为转氨酶升高，但黄疸者少见。 诊断参考1989年10月在北京召开的乙型肝炎（简称乙肝）病毒相关肾炎专题座谈会上对本病诊断的意见。...
...本病病因尚不明了，应积极预防各种诱发因素及内毒素（毒素、病毒感染、细菌感染、肿瘤、免疫遗传因素）等，避免刺激机体产生抗体，导致免疫损伤至肺出血肾炎综合征的发生。...
...本症属一种家族性慢性进行性肾炎，约85%遗传性慢性进行性肾炎病人为性连锁显性遗传，为基因突变所致；其余病人为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，前者致病基因为COL4A3或COL4A4基因，而后者具有遗传多源性。因此，应详细进行家系调查，...
...免疫球蛋白沉积于肾小球毛细血管壁，同时也沉积于系膜区，呈颗粒状。常见于系膜毛细血管性肾小球肾炎及狼疮性肾炎的弥漫型。...
...狼疮性肾炎的组织学改变可以分为活动性指标(A1)和慢性化指标(CI)。肾小球病变中，活动性指标包括：细胞增殖、纤维素样坏死、核碎裂、细胞性新月体、透明样血栓、白金耳样改变和白细胞浸润，慢性化指标为肾小球硬化和纤维性新月体。肾小管间质病变中...
...当紫癜性肾炎皮疹已消退时需与急性肾炎鉴别;若伴有肺出血、咯血时应与Goodpasture综合征鉴别;在临床上还应与狼疮性肾炎、原发性系统性小血管炎等鉴别。...
...本病是机体对内源性（自身）抗原所发生的免疫复合物性疾病，并伴有T细胞功能紊乱。本病患者血清中可查得多种抗自体组织成分的抗体，其中抗DNA抗体，尤其是抗双链DNA （天然DNA）抗体的作用较肯定，患者循环免疫复合物可分离成天然及单链DNA...
...紫癜、系统性红斑狼疮、糖尿病等。 3.遗传性 遗传性肾炎、多囊性肾病等。 （二）发病机制多属免疫学发病机制，其中大部分属免疫复合物疾病，包括循环免疫复合物和原位复合物。补体活化引起组织损伤，既可通过经典途径，又可通过旁路途径参与肾脏炎症病变。...
...急性肾炎皮水 [概述] 皮水是因风寒湿热毒邪侵袭，使肺失宣降，水道不利，水液潴留。以新起浮肿，尿少，蛋白尿，血压高为主要表现的水肿类疾病。 西医 急性肾小球肾炎，简称急性肾炎，是一组急性起病，不同病因所致的感染后免疫反应引起的弥漫性肾小球...
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