特发性葡萄膜大脑炎 （idiopathic uveoencephaitis）的特征是，患 葡萄膜炎 同进伴有 脑炎 ，听力障碍， 脱发 ， 毛发 变白及 皮肤 白癜风 等 全身症状 。以前部葡萄膜炎为主者称Vogt小柳病（Vogt-koyanagi），以后部葡萄膜炎为主者称原田病（Harade），因两病无截然界线且常同时发生，故统称为 葡萄膜大脑炎 或小柳一...
...昏 等，但无晕厥。 3.经全面检查均无器质性心脏病依据。 4.心电图表现为单形性室性心动过速 QRS波形呈LBBB型非持续性室性心动过速时，电轴右偏(+90°左右)个别正常或左偏;呈LBBB型持续性特发性室性心动过速时电轴右偏，个别左偏。呈RBBB型持续性特发性室性心动过速时，电轴左偏，伴右偏者很少见。 5.维拉帕米或普罗帕酮静脉注射大多可终止室性心动过速。
疾病 名称 ：特发性非硬化性 门脉高压 综合征 英文名称 ：Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome；肝内型窦前阻塞性门脉高压症 药物疗法 ： 脾切除术 ； 脾肾静脉吻合术 基本概述 特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension...
...一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期 性成熟 ，另一个极端是 青春期延迟 ，中间是不同程度的过度类型。 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因 (一)发病原因 IHH的 遗传 特性在家系分析资料中不是单一类型，至少有3种不同的遗传方式。 一些家系分析的结果发现一个 嗅觉 缺失的父亲生育了嗅觉缺失和(或) 性腺功能减退 的...
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
(一)发病原因 确切病因不清楚，近来有报告，疑为基因突变导致钠通道障碍的疾病。有报告8%～30%特发性室性心动过速患者心肌活检存在局灶性 心肌病 变、亚临床 心肌炎 等，但病变范围很小、很轻，随访也未见进展。也有报告心肌活检、尸检心肌均正常。有认为即使能证明本病患者有轻微的心功能和结构异常，也很难肯定两者间有明确的因果关系。个别患者有 猝死 ，随访也有个别发...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
特发性突聋又名突发性聋，是指短时间内迅速发生的、原因不明的、明显的感音神经性聋。患者听力损失可在数分钟或数小时内达到高峰，或可伴有耳鸣及眩晕。本病春秋季节易发，多见单耳发病，发病年龄多在40～60岁之间。 中医称本病为“暴聋”。本病为耳科急症，特发性突聋其预后较其他感音神经性聋好，部分患者可自愈。一般情况下，治疗越迟，预后越差，听力损失越重；伴严重眩晕者，预...
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
□ 王付 河南中医学院经方研究所 特发性面神经麻痹是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围性面瘫的一种疾病，又称面神经炎。其致病原因目前尚不十分清楚，可能与病毒感染、自主神经功能不稳、风寒侵袭等有关；病理变化主要是神经水肿和脱髓鞘，轴突变性。结合多年临床诊治体会，试将经方时方合用分型辨治特发性面神经麻痹介绍于下。 瘀热生风证 口眼㖞斜，口角流水，面肌抽搐，口渴...
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