...说明书的通知”。 ●2005年，莲必治注射液、穿琥宁注射液等注射剂因严重不良反应被修改药品说明书。 ●2006年6月，国家药品不良反应监测中心共接到鱼腥草注射液不良反应报告5488例，严重药品不良反应258例，死亡44人，鱼腥草注射液被暂停...
...患者常某，女，38岁，平素身体健康，近日上呼吸道感染，口服治疗感冒药效不佳。于2003年12月4日来就诊。医生给予静脉滴注氧氟沙星注射液约2分钟，即出现胸闷、心慌、恶心、嘴唇外翻、气管、支气管痉挛、喉头水肿。随即给予氧气吸入，改滴5％...
...相关业务的研究以及教育和培训工作。各ADR监测小组由各科室负责人、各病区护理部门负责人或临床药师担任组长，带领监测和报告人员迅速、准确和有效地收集、整理、核实、记录和报告ADR有关信息，并协助完成ADR患者和疑似患者的保护和监护等工作。▲...
...·全国平均每年因药物不良反应住院病人总数在3000万以上 ·去年发现几种药品存在严重不良反应，但监测结果却不能公诸于众 ·在药品说明书中，国内厂家对不良反应等内容能少列就少列 ·北京有200多家药厂，实行不良反应报告制度的不到10家 ...
...从市药品不良反应监测中心获悉，去年天津市共报告药品不良反应2323例，比2005年增加了2.56倍，每百万人口平均报告227例。市药品不良反应监测中心主任宋立刚表示，抗生素、中药引起的不良反应仍然位居不良反应报告前两位，但调查显示，有34...
...记者昨日从市药品不良反应监测中心获悉，去年天津市共报告药品不良反应2323例，比2005年增加了2.56倍，每百万人口平均报告227例。市药品不良反应监测中心主任宋立刚表示，抗生素、中药引起的不良反应仍然位居不良反应报告前两位，但调查显示...
...记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应（ADR）病例报告369392份，其中来自药品生产经营企业的病例报告24890份，占6.7％。辽宁省上报给国家药品不良反应...
...昨天，市食品药品监管局发文要求各药品生产、经营、使用单位加强对加替沙星制剂不良反应的监测。截至，本市药品不良反应监测中心尚未接到加替沙星引起血糖异常的自发不良反应报告。 由于加替沙星可能会引起血糖异常的不良反应，国家食品药品监管局决定在...
...有些单位单纯以报告的数量来衡量药品不良反应监测工作，到年底考核时实行奖励。2006年度某地就有县食品药品监管局在短短一星期内报告了200多份药品不良反应病例，结果个单位评了第一名。不少人对此产生怀疑，认为这样的药品不良反应报告很难保证质量，...
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