即 血管紧张素受体阻滞剂 ，为一类 高血压 治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床 高血压 病及其他心肾疾病的治疗， 作用机制 阻断 血管紧张素 Ⅱ型受体发挥降压作用。在欧美国家进行了大量较大规模的临床试验研究，结果显示，ARB可降低有 心血管病 史（ 冠心病 、 脑卒中 、 外周动脉病 ）的患者心血管并发症的发生率和 高血压...
即 血管紧张素受体阻滞剂 ，为一类 高血压 治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床 高血压 病及其他心肾疾病的治疗， 作用机制 阻断 血管紧张素 Ⅱ型受体发挥降压作用。在欧美国家进行了大量较大规模的临床试验研究，结果显示，ARB可降低有 心血管病 史（ 冠心病 、 脑卒中 、 外周动脉病 ）的患者心血管并发症的发生率和 高血压...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药制剂及用法
补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR1（CD35），CR2（CD21），CR3（CD11b/CD18）...
β受体亢进症是机体内源性 儿茶 酚胺分泌正常而β-受体对其刺激过度敏感致使 心率增快 、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态，且对β-受体阻滞药治疗效果良好。
G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大的膜受体蛋白家族，是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体，GPCR的结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标。近来研究发现，大多数G蛋白偶联受体具有一个很重要的特性——固有活性，即在无激动剂条件，受体固有的维持激活并维持下游信号传导通路的活性。G蛋白偶联受体固有活性为新药开发提供了新的视点，反相激动剂...
由于免疫细胞化学所应用的各种标记物如铁蛋白、胶体金和荧光素等都能无例外地与配体（即与受体呈特异结合的物质）相结合，因此可应用于细胞表面（包括神经细胞和神经胶质细胞）表面受体的定位。Philips和Bennet（1987）应用抗肌球蛋白和荧光素标记的α- 眼镜蛇 毒素成功地显示了乙酰胆碱受体（Acetycholine receptor clusters）在鸟肌...
在ApoB100存在下，LDL受体可结合LDL；在ApoE存在下，既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与ApoE脂蛋白结合的特异受体存在，据以下临床现象及实验结果推测还有另一种受体的存在：①纯合子FH，患者血中乳糜微粒残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常地被肝脏摄取；③LDL受体下调状态下，乳糜...
补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR1（CD35），CR2（CD21），CR3（CD11b/CD18）...
本类药物对β 2 受体 有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心 血管系统 不良反应 。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、 手指 震颤（激动 骨骼肌 β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇 （salbutamol， 舒喘灵 ）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋 心脏 作用仅为 异丙肾上腺素 1/10。口服3...
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