...人格或称个性(personality),定义很多,但多数都联系到人们在心理上的差异性,特别是性格、兴趣、气质方面的差异性。研究它的方法大体有两类。一类是研究人格的发展和形成;另一类是描述性的研究。人格的评定便是属第二类。这类研究着重...
...(一)编写《药品集》的意义各国医院中均有所谓协定处方、约束处方等,是药剂科与医疗科室协商的收载的常用药物和处方,全球医师开方的简化,药师可预先制备,能够提高调剂效率;这些处方由于配伍合理,疗产较好、安全性高,故应用频繁。为适应形势需要,各...
...在美国,新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前,必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的安全性。首先进行动物试验,搜集有关药物动力学(吸收、分布、代谢、排除)、药物动态学(作用和机制)和...
...意外的反应。药品不良反应分为A型(量变型)、B型(质变型)两类:A型不良反应是由药理作用增强所致。其特点可以预测,一般与使用剂量或配伍用药物有关,它在人群中发生率虽高但残废率低。B型不良反应与正常药理作用无关。一般与使用剂量无关,发生率低而...
...据美联社报道,美国药监局(FDA)的官员日前表示,他们将邀请外部专家对名为泰利霉素(KETEK)的抗生素可能对肝脏产生的严重副作用进行评估,以确定种药物的治疗作用和副作用到底孰重孰轻。 9月份FDA公布的一份报告称,其发现服用泰利霉素的...
...信息公布出去。 药品是一个特殊的商品,药品的安全性直接关系到广大患者的生命和健康安全,在得到有关“龙胆泻肝丸”中因含有马兜铃酸而导致肾衰竭症状的时候,厂商应当立即停止生产,而且必须立即召回自己的产品。现在要做的事情是,由国家行政主管部门向...
...不良反应 目前,国家将药品分为处方药和非处方药两类,处方药必须凭医师处方销售、购买和使用,非处方药则可以自行购买和使用。非处方药本身也是药,总体来说其不良反应比较少、比较轻,但这不是绝对的。有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应,...
...直指达菲®在中国的说明书修改有滞后现象。 为此,搜狐健康特地就此事联系了上海罗氏制药有限公司相关负责人, “罗氏集团拥有完善的药品安全监督与控制体系。就达菲®(磷酸奥司他韦胶囊)而言,上海罗氏已及时主动地将达菲®在日本最新的安全性报告提交至...
...只能对生殖生理和解剖学给予有限的科学知识。但是对这种课程进行的评估显示,这些课程对改变青少年性行为及其后果不会有任何效果。 由于这种“只有信息”的课程无效,许多学校性教育中把体现“价值观”作为一个很重要的部分。SIECUS指出“价值观是有关...
...必须在医生的指导下使用才能保证安全使用的药品,患者不能自由选择;非处方药是患者可以在药店自行购买、自己进行自我药疗并能保证安全的药品。处方药与非处方药分类的主要依据是经过长期临床使用考察,按照其安全性进行分类,所以在这次修改中,药品管理法对...
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