标签： 1 主题内容及运用范围 本规程以我国《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导，制定了吉林省通化、白山地区返魂草规范化生产的技术标准操作规程。 本规程适用于返魂草，从种子、选地、整地、播种育苗、田间管理、病虫害防治到采收、加工、包装、运输、材料归档等全过程各个环节。按本规程，在正常年份返魂草年可产2250kg／hm2(一年生)、 6000kg／hm2...
本报讯（记者王雪飞）得益于我国科学家的原始创新，我国在世界上第一个实现Rh2等 人参 制品添加剂、保健食品原料全部出口，并正在用于开发国家新药。
成都市互利达实业有限公司的两条年总产能10万吨绿色大米专用生产线技改工程于10月9日竣工投产，这不仅使互利达的绿色大米生产规模稳居全省第一，也意味着四川绿色大米的专业生产能力跃上了一个新台阶。四川省农业厅、省经贸委、省绿色食品发展中心的有关领导为竣工生产线剪彩。 互利达是专门从事绿色食品综合开发的企业，也是四川省首批农业产业化龙头企业、省政府重点扶持的86家...
新华网上海频道记者徐寿松６月19日报道：上海华谊集团在世界上首次实现利用基因工程技术，规模化生产治疗糖尿病的多肽药物。他们已在多肽药物研究领域取得３项发明专利，并申报了３项国际专利。 多肽药物是治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病新药开发的重要发展方向。所谓II型糖尿病即“非胰岛素依赖型糖尿病”，其症状是患者胰岛素分泌不足或分泌滞后，而人的消化离不开胰岛素。促胰岛...
本溪市南芬区充分利用山区资源优势，引导扶持农民大力发展中药材生产达1万亩 ，农民年获纯收入520万元，成为农民致富的支柱产业。本溪市南芬区现有林地75万亩，适宜发展中药材的有10万亩，具有无公害、无污染、温湿度适宜等特点，目前，8000多亩林下参中有2000多亩已进入产籽期，实现滚动发展，即将梯次见效。该区还支持农民在大力发展穿 地龙 、北 柴胡 、 龙胆草...
本报讯（记者刘燕玲）在日前召开的“’2004当代国际医药管理与研发论坛”上，国家食品药品监督管理局副局长邵明立强调，今年6月30日为我国药品生产企业GMP认证最后期限，到期未取得《药品GMP证书》的一律停止生产。 在由中国医药国际交流中心和美国华人药学科学家协会主办的这次会议上，邵明立介绍说，我国已完成对血液制品、大输液、粉针剂和小容量注射剂生产企业的GMP...
试论药材生产质量管理规范与中药质量张 艺 贾敏如（成都中医药大学）周厚成（四川省天乐药业集团公司）一、问题的提出药材生产质量管理规范(Good Agriculturing Practice，GAP)就是对选地(适宜的生产环境道地性确定)、育种(药材种质资源的选育研究)、质控(药材质量规范化研究)到绿色药材(严格控制农药和重金属)、规范的栽种加工方法(田间管理...
原本污染严重、成本高昂的镇痛药生产工艺，经过改造后不仅流程缩短了1/3，一线工人也告别了 流泪 不止的工作环境。日前，由复旦大学化学系教授陈芬儿完成“双氯芬酸类解热镇痛药生产新工艺关键技术研究与应用”，获得了2007年度国家科技进步二等奖。 双氯芬酸钠是副作用小、容易吸收的消炎镇痛药，广泛用于慢性 风湿性关节炎 、变形脊椎症等疾病的镇痛消炎中。瑞士的制药公司...
近日，宁夏回族自治区食品药品监督管理局召开全区药品生产企业质量受权人例会，这是该区正式实施《宁夏回族自治区药品生产企业质量受权人管理办法（试行）》后组织的第一次例会。副局长董忠主持会议并讲话。 董忠强调，药品生产企业一定要提高认识 ,认真实施质量受权人制度和确保药品质量，牢固树立质量第一的责任意识，切实保证药品生产的质量安全。 董忠要求：一是把质量受权人例会...
一、中药转基因工程实例 了解和控制传统药材的有效成分是其生产和加工技术现代化的基础。传统药材含有的有效成分绝大部分是次生代谢产物。它们的合成途径非常复杂，往往有几十酶参与反应，因而找出形成特定的产物的关键就成为利用基因工程技术生产传统有效成分的关键步骤之一。然后就是分离或合成关键酶的基因，寻找合适的载体和外源基因的表达(产物)等一系列步骤。例如，天仙子胺和莨...
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