与手 指甲 脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多见于新生儿，刚出生时即发生相邻手指互相融合连为一体。 趾(指)环状缩窄带 ： 阿洪病 症状为趾(指)环状缩窄带。
心房心肌梗死 具有与单纯 心室 心肌梗死 不同的临床过程，但因本身确诊较困难， 临床表现 常被同时伴随的心室心肌梗死所掩盖，故尚未引起足够的重视。 心房心肌梗死的病因 (一)发病原因 绝大多数 心房 梗死 为 冠状动脉粥样硬化性心脏病 所致。此外， 慢性阻塞性肺疾病 合并 肺心病 ， 原发性肺动脉高压 、 肌营养不良 、遗传性运动失调症等也可引起心房梗死。一...
上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降， 肌肉酸痛 尤以腓肠肌为著，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈 跨阈步态 。
髃骨 ，骨名。指 肱骨头 。《 医宗金鉴 》：“髃骨者，肩端之骨也，即 肩胛骨 头向之上棱骨也。”《 灵枢 . 经筋 》：“ 大肠 手阳明之脉……上肩，出髃骨之前廉。”
... 1、全身状况：发育迟缓、体重低于年龄增长、智能发育障碍、精神和行为及其他，如哭声似猫叫等。 2、头部： 小头 、巨头、舟状头、 小颌 、枕骨扁平、 满月脸 。眼距宽、内眦赘皮、 小眼球 、无眼球、小眼裂、眼裂外斜、上险下垂、无虹膜、蓝色巩膜、 斜视 、 眼球震颤 、 角膜混浊 、 白内障 、 色觉异常 、近视。耳低位、小耳、巨耳、 耳聋 、耳壳畸形。鼻梁塌...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
右室心肌梗死 (right ventricular myocardial infarction，RVMI)一般是由 右冠状动脉 主干闭塞所致，往往在临床上同时合并有下壁或后下壁 心肌梗死 。 右室心肌梗死的病因 (一)发病原因 研究证明 冠状动脉 的急性 血栓 闭塞是导致 透壁性心肌梗死 的主要原因， 右室心肌梗死 的急性 缺血 性改变通常是 右冠状动脉 急...
目眶骨 ， 解剖 结构名。指 眼窝 周边的 骨骼 。在眼窝上方者，称 眉棱骨 ；在眼窝下方者，称（出页）骨。详眉棱骨、（出页） 骨条 。
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