动脉粥样硬化 （atherosclerosis）是缺血性心脑血管病的病理基础。在我国，心脑血管病发病率与死亡率近年也明显增加。因而，抗动脉粥样硬 化药 （antiatherosclerotic drugs）的研究日益受到重视。动脉粥样 硬化 病因、病理复杂，本类药物涉及面较广。本章主要介绍调血脂药、抗氧化药、多烯脂肪酸类及保护动脉内皮药等。
血小板在止血、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生 四烯酸代谢，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应，使酶失活，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小板功能抑制。环加氧酶的抑制，也...
精神失常（psychiatric disorders）是由多种原因引起的精神活动障碍的一类疾病。治疗这类疾病的药物统称为抗精神失常药。根据临床用途，分为三类：即抗精神病药（antipsychotic drugs）、抗 躁狂 抑郁症 药（antimanic and antidepressive drugs）及抗 焦虑 药（antianxiety drugs）
利尿 药是治疗 高血压 的常用药，要单独治疗轻度高血压，也常与其他降压药合用以治疗中、重度高血压。一般认为利尿药初期降压机制是排钠利尿、造成体内Na + 、水负平衡，使细胞外液和血容量减少之故。长期应用利尿药，当血容量及心输出量已逐渐恢复至正常时，血压仍可持续降低，其可能机制如下：①因排钠而降低动脉壁细胞内Na + 的含量，并通过Na + -Ca 2+ 交换...
抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机磷酸酯类。
...成黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能减弱，而胆碱能神经功能相对占优势，因而产生帕金森病的张力增高症状。 上述理论不仅能说明以往使用胆碱受体阻断药治疗的理由，而且也提示补充脑内多巴胺是治疗帕金森病的新途径。 老年性 血管硬化 、脑炎后遗症及长期服用抗精神病药等均可引起类似帕金森病的症状，称为帕金森综合征，其药物治疗与帕金森病相似。 抗帕金森病药分为拟多巴胺药和胆...
...头晕、头痛、 眼球震颤 、运动失调、 嗜睡 、语言障碍。长期服用可发生恶心、呕吐、厌食、牙龈增生、皮疹、 白细胞减少 、全血减少或巨细胞性 贫血 （叶酸缺乏）、 紫癜 等。 7．药物引互作用 可诱导或抑制肝混合性功能氧化酶的药物均可改变DPH代谢。 与华法令等双香豆素口服抗凝药合用，彼此的血浓度均增高（服DPH，且需口服抗凝剂时，最好换苯茚二酮）；阿司匹林、...
常用抗 抑郁 药为三环类，包括米帕明（imipramine）、地昔帕明（desipramine）阿米替林（amitriptyline）、多塞平（doxepin）等。它们与吩噻嗪类在化学结构上的主要区别是用-CH 2 -CH 2 -代替S。 米帕明 【体内过程】口服吸收良好，但个体差异大。血药浓度于2～8小时达峰值，血浆t 1/2 为10～20小时。广泛分布于...
抗恶性肿瘤药 的主要作用是杀伤 癌细胞 ，阻止其分裂繁殖。兹先介绍其分类与 细胞 增殖 动力学内容。 一、对 生物 大分子的作用及药物分类 （一）影响 核酸 （ DNA ， RNA ） 生物合成 的药物 核酸是一切生物的重要生命物质，它控制着 蛋白质 的合成。核酸的基本结构单位是 核苷酸 ，而核苷酸的合成需要 嘧啶 类 前体 和嘌呤前体及其合成物，所以这一类...
甲硝唑（metronidazole，灭滴灵）250和500mg片剂，口服给药。 阿米巴痢疾 ：0.4～0.8g/次，3次/日，共5日。肠外阿米巴病:0.75g/次，3次/日，共10日。阴道滴虫病和男性尿道滴虫感染:250mg/次，3次/日，共7日，或2g顿服。贾第鞭毛虫病:0.25g，3次/日，共5～7日；或2g/日，连用3日。 厌氧菌感染 :7.5mg/k...
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