本病主要是由于外伤性因素引起，其中以切割伤较多，常合并指 神经伤 或 骨折 。
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本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣 ，干骺端膨大如喇叭状。 ②脆弱性肌 硬化 ( 骨斑点 症)：骨斑点广泛分布全身，骨结构正常，无内生软骨性肿块。 ③ 纤维结构不良 ：虽为囊性病变，但好发于骨干及颅骨，边缘不清楚，常伴有游漫性 骨硬化 。 另外，本病尚须与 佝偻病 、假性 软骨发育异常 、脊椎干骺发育异常鉴别
肌肉萎缩 是获得性、病理性的肌容积减小，是疾病进程中一种病理状态。因此并非肢体任何性质的容积缩小都是肌萎缩，临床上常须与下列6种情况鉴别。 (一) 消瘦 ：消瘦是指正常体重下降达10%以上，且常表现为 皮肤粗糙 、弹性减低、肌肉纤细、皮下脂肪减少以致骨骼形态显露。消瘦一般分为两类。1.体质性消瘦与遗传素质和个体生理特点有关，非进行性，可认为是生理性。2.疾病
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手指的伸展系统是肌腱与筋膜、腱膜、韧带的综合体，其作用与结构比屈肌腱系统远为复杂，解剖上称指背腱膜(dorsal aponeurosis)，又称伸腱装置(extensor apparatus)。只有熟悉它的解剖与了解每个结构的作用，才能在损伤时恰当地修复或重建其功能(图1)。
手指的屈指肌腱在发挥手握持功能中起主要作用，它的解剖结构比较特殊，适应于它的生理功能，因而屈指肌腱的修复有其特殊性。 屈指肌腱有深、浅两组，起于前臂，经过腕管、掌心、屈指腱鞘管而分别抵止于末节指骨基底及中节指骨近段嵴。整个肌腱周围有疏松结缔组织包绕，既营养肌腱，又便于肌腱在其中滑动，被称为腱围或腱周组织(Paratenon)。
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