（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
...类型多在白天，有的则多在夜间。对于进入青春期的孩子我们必须考虑性腺功能对癫痫发作的影响，有的的患者在月经期间癫痫发作增加、程度加重。 在儿童诱发癫痫最常见的因素是发烧，高烧不但可引起 高热 惊厥 还可促使癫痫发作。过量饮水可诱发强直――阵挛发作；过度换气可引起失神发作；过度 疲劳 可引起各种癫痫的发作。此外某些患者对某些特定的因素较为敏感，如对某个频谱的光线...
诊断 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上： （1）6个或6个以上 咖啡 牛奶斑，青春期前直径大于5mm，青春期后15mm。 （2）腋窝 雀斑 。 （3） 视神经胶质瘤 。 （4）2个以上 神经纤维瘤 或1个丛状神经纤维瘤。 （5）一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。 （6）2个或更多的Lisch小体。 （7）骨病变。 2.Ⅱ型神经 纤维瘤病 （1）双侧 ...
颌面部神经纤维瘤 是由 神经鞘 细胞 及 纤维 母细胞 两种主要成份组成的 良性肿瘤 ，分单发及多发两种型式， 多发性神经纤维瘤 又称 神经纤维瘤病 ，本瘤可发生于 周围神经 的任何部位， 口腔颌面 部发病者常发于 三叉神经 及 面神经 ，通常位于面部、颞部、眼部、 颈部 、舌部及腭部。 症状 1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，...
患者多为成年人，男女发病几率相等。 神经纤维瘤 可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性；但也可转变为 肉瘤 。 1.临床分型 本病临床有七种类型。 1型NF（典型神经纤维瘤）：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的 咖啡斑 ，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜...
本病无特殊预防措施，早发现早诊断是关键。 由于面神经瘤临床表现为多种多样，发展慢，因此常易忽视或误诊，许多被误为贝尔氏 麻痹 ，往往肿瘤较大或向颅外扩展时才被发现。故凡有进行性 面瘫 ，除非已确诊为其他原因所致，均应考虑此瘤的可能性，特别是伴有面部 抽搐 或痉挛者。突发性面瘫经全程探查减压后无改善时，也应考虑本瘤。
...主任介绍，有些人甚至连滴眼药水都要慎重，否则也会引起股骨头坏死！这是为什么呢？ 三大诱因酗酒 酗酒会导致股骨头无菌坏死 郑主任说，其实，酗酒诱发股骨头坏死，原因跟诱发脂肪肝、冠心病之类疾病差不多。因为大量酗酒会引起身体中脂肪代谢紊乱，使血脂升高。这样一来，全身的小动脉就会遭到破坏，血管硬化，血液粘稠。 髋关节部分本来因为体位、负重等原因，血供就不如身体其他部...
咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为 神经纤维瘤 及 神经鞘瘤 （雪旺氏病）。
多发性黏膜神经瘤，常伴发甲状腺髓癌，双侧 嗜铬细胞瘤 和弥漫性胃肠道节神经瘤病。
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。 本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
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