...断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med Watch,一个早期警戒系统.只有通过这样的报告才能使非预期的ADR得到进一步阐明和研究.Med Watch也能监测...
...日常工作中所遇到的不良反应病历，其主要输送渠道为医学、药学文献和各大院校学报及各种有关杂志。重温国际上不良反应的研究状况。提供药物不良反应的信息来源为：1、文献杂志的报道。2、将ADR报告呈送到监测中心（包括自发报告和集中全面监测报告），从...
...发展指明了方向”，他在接受记者采访时说，我们要根据十七大报告提出的提高全民健康水平的要求，努力提高中医药医疗保健服务质量；坚持继承与创新，切实抓好中医药和科技教育工作；以城市社区、农村为重点，开展多种形式的健康教育活动，使群众养成健康文明的...
...2007年，甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心树立科学监测理念，认真分析药品不良反应监测面临的形势及发展方向，加大了对新的严重的药品不良反应监测力度，取得了显著成绩。 2007年全省共监测、收集及上报药品不良反应病例5433份，其中...
...资源问题显然己成为中药业界共同关心的焦点话题。本报告试图从国家中药产业战略的整体视角，在分析广西中药资源的优势及存在的问题基础上，提出了“十一五”期间广西壮族自治区中药产业发展的五大关键对策。 广西中药资源的优势和战略地位 一、广西中药...
...处方事件监测（英文Prescription Event Monitoring，缩写为PEM）是对上市药品的一种重点监测制度。其目的是对新上市药品进行重点监测，以弥补自愿报告制度的不足。办法是收集新上市药品的若干个处方，然后要求处方医生填写...
...医护人员中设立兼职药品监督员，负责药品质量和不良反应的监督、监测、登记、报告工作，为安全用药起到了很好的作用。...
...的极大隐患，要认真治理。此外，有的地方的救治经费尚未兑现，影响了医疗机构的工作；我们对非典诊断和治疗的经验还需要进一步总结提高，对疫情监测、报告、通报、发布工作还需要进一步完善。 上半年发生的非典疫情，给人民群众身体健康和生命安全带来了...
...病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...
...世界卫生组织负责传染病防治的执行主任戴维·海曼11日在这里说，中国政府调动了全社会的力量，努力防治和控制非典型肺炎，做出了杰出工作。 海曼一行上午从世卫组织日内瓦总部来到中国， 计划在两天的访问中了解中国内地非典型肺炎的防治工作，并与...
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