髓单核细胞白血病（myelomonocytic leukemia，AMMOL）占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
1.避免接触有害因素 避免接触有害化学物质、电离辐射等引起 白血病 的因素，接触毒物或放射性物质时，应加强各种防护措施；避免环境污染，尤其是室内环境污染；注意合理用药，慎用细胞毒药物等。 2.大力开展防治各种感染性疾病，尤其是病毒感染性疾病。做好预防接种。 3.做好优生工作，防止某些先天性疾病，如21-三体、范可尼 贫血 等。加强体育锻炼，注意饮食卫生，保持...
（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞 白血病 （CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t（6;9）（p23;q34）异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（9;22）（q34;q11）的异常，此两种疾病都有9...
诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。
诊断 诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的 嗜酸性粒细胞增多 症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞>5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。 鉴别 1.特发性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic...
本病病程的长短和快慢与嗜酸性粒细胞成熟程度有关，因此临床上一般分为两型。 1.急性型 本病与一般 白血病 不同的是感染出血较少，主要是各个脏器的嗜酸性粒细胞浸润，导致功能障碍，除了肝、脾、淋巴结的受累外，还表现为心、肺、中枢神经系统受累，临床上常表现进行性 心力衰竭 ，可有奔马律，心包摩擦音； 咳嗽 ， 呼吸困难 ；如有中枢神经系统浸润，表现为 精神障碍 、...
治疗 慢性淋巴细胞与其他 白血病 不同，诊断确立后并不需要立即治疗。治疗指征根据疾病分期来决定。属于Rai疾病分期中0和Ⅰ期仅需密切观察，定期随访，Ⅱ期患者才考虑治疗问题，Ⅲ或Ⅳ期患者一定要给予适当治疗。治疗措施应该结合患者年龄、全身情况及有无并发症综合分析估计。CLL并发自身免疫性或 血小板减少性紫癜 ，或因 脾大 而伴脾机能亢进者通常是治疗指征。不必要的...
慢性淋巴细胞白血病 (chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小 淋巴细胞 扩增 、积蓄 浸润 骨髓 、 血液 、 淋巴结 和其他器官，最终导致正常造血功能 衰竭 的恶性 疾病 。 老年人慢性淋巴细胞白血病的病因 (一)发病原因 研究发现，长期接触低频电磁场可能和慢淋发病有关。欧美慢淋的发病远比亚洲国家多见，慢淋...
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