症状：以 面色苍白 、 发热 、身困 无力 为主要特征，伴 心悸 、 气短 、胸胁压痛、关节疼、皮肤呈现少量致密出血点， 淋巴结肿大 、脾略大，时有出血出象。 诊断： 1.病史； 2.临床表现； 3.实验室资料。
急性白血病 起病急，常表现为 发热 、 乏力 、进行性 贫血 、 出血倾向 、淋巴结及肝、 脾肿大 等。 急性 白血病 时造血干细胞或原始和幼稚的白细胞恶变，发生分化障碍，不能分化为成熟的细胞，使骨髓内原始和幼稚细胞大量堆积，成熟的细胞明显减少。大量异常的原始和幼稚幼胞增生，抑制正常的造血干细胞和血细胞生成，引起红细胞、白细胞和 血小板减少 。多能造血干细胞...
1.完全缓解：(1)临床症状消失，无、出血、感染及细胞浸润表现。(2)血像：血红蛋白高于１００ｇ／ｌ（１０ｇ／ｄｌ），白细胞数正常或稍低，分类无不成熟细胞，血小板高于１００×１０的９次方／ｌ（１０万／ｍｍ^３）。(3)骨髓象正常，无 白血病 细胞。2.部分缓解：临床血像及骨髓象均未达到完全缓解标准，但比治疗前有进步。
急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
(一)治疗 1.APL 是 急性白血病 中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性 白血病 ，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的 染色体异常 ，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同...
...球菌及变形杆菌较多见。由于儿童咽鼓管咽口与鼓口的位置几乎在同一水平上，且咽鼓管较短，管径较粗，故本病以小儿多见。若不能及时有效地治疗，易引起急性化脓性中耳 乳突炎 或迁延为慢性化脓性，甚至出现颅内外并发症，故应引起注意。 身体抵抗力下降如有 营养障碍 、受凉或受湿、素有全身慢性疾病及变态反应性疾病等，为起本病的诱因。致病菌进入中耳的途径是：(1)咽鼓管途径：...
急性的化疗原则是：按类型选方案，尽可能采用强烈诱导化疗方案。采用联合、足量、间歇、交替、长期治疗方针。 联合是数种化疗药物联合应用，疗效较单一用药为好；足量是药物剂量采用最大耐受量及采用同步化的治疗，以期杀死更多的 白血病 细胞；间歇是为了减少化疗药物毒性，使病人正常造血细胞和免疫功能得到部分恢复，以利化疗的继续进行，因此化疗方案多为连续用药数日，间歇数日；...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的 贫血 及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴...
诊断 临床上出现典型的症状、体征，外周血中查见 白血病 细胞，骨髓中原始加幼稚细胞≥30%。此时诊断 急性白血病 并不困难。若是发病初期，症状、体征不典型，外周血不见原幼细胞，此时诊断有一定难度。 1. 感染性发热 对不明原因的 贫血 、出血、 发热 和不能以感染完全解释的发热，以及多脏器浸润症状表现者应考虑本病诊断。 2.贫血、肝、脾、 淋巴结肿大 对体格...
白血病 (Leukemia)是 造血干细胞 增殖 分化 异常而引起的恶性增殖性疾病。儿童白血病是小儿 恶性肿瘤 中最多见的一种，好发年龄从出生到14岁，但以2-5岁见。是5岁以上小儿死亡的主要原因之一。一般 发病率 为3～5人/10万人，高发区可达6.6人/10万人。 小儿白血病 的类型与成人白血病有所不同，以 急性白血病 为主， 急性淋巴细胞白血病 、 急...
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