（一）发病原因 Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t（9;22）（q34;q11）形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性可大于100kb。bcr基因位于22号染色体，是一个变异性很小的5.8kb DNA小片段，易位后22q-和9q 结合部形成bcr/abl融合基因，编码一个特异的210kb蛋白质（P210），它是一种酪氨酸激酶，在肿瘤...
近２０年来，由于新的抗药物不断出现，新的化疗方案和治疗方法不断改进，ＡＬＬ的预后明显改善。现代的治疗已不是单纯获得缓解，而是争取长期存活，最终达到治愈，并高质量生活。
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于 淋巴细胞 肿瘤 样 增殖 ，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使 血液 和 骨髓 中 淋巴细胞增多 ， 淋巴结 、肝、 脾肿大 ，最后累及 淋巴系统 以外的其他组织，CLL 细胞 呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3-5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占 慢性白血病 的10％，日本和印度与我国相似，...
（一）发病原因 病因不明，有人认为本病为慢性 盘状红斑狼疮 的亚型，而另一些人则认为本病是 皮肤淋巴细胞瘤 的1型。 （二）发病机制 目前没有相关内容描述。
（一）发病原因 JMML起源于多能造血干细胞，故可造成红系增生障碍，血小板数与量异常，以及淋巴细胞功能异常。与成人型不同，其异常增生主要在粒单系统，体外干细胞培养主要形成CFU-GM。染色体检查多为正常，个别可见-7， 8（8三体）或 21（21三体）。6%～20%有单体7，个别有t（1;13），t（7;11），t（7;20）， 13（13三体）。JMML与...
（一）发病原因 病因不甚清楚，可能与放射有关。 （二）发病机制 细胞增殖动力学研究结果证明CML骨髓造血前体细胞的体外集落形成能力并未超过正常。但外周血有较多处于增殖活跃期的造血前体细胞，而正常外周血中仅有极少量静止期的前体细胞。根据上述结果，有的学者认为CML是增殖与分化不协调的结果。近年来有的学者认为CML时骨髓与外周血中髓系细胞增多，外周血中出现不同分...
(一)发病原因 Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性可大于100kb。bcr基因位于22号染色体，是一个变异性很小的5.8kb DNA小片段，易位后22q-和9q 结合部形成bcr/abl融合基因，编码一个特异的210kb蛋白质(P210)，它是一种酪氨酸激酶，在肿瘤...
发病原因 大多数患者的病因不明，电离辐射是ACML惟一明确的危险因素。据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 小儿的慢性...
...、局限性小肠炎、Crohn病、肠癌或任何其他炎症以及 溃疡 病变，均可 便血 浆蛋白从病变的粘膜渗入肠腔，如超过肝脏代偿能力时，即形成 低蛋白血症 。 二、胃肠道或全身淋巴管异常的疾病：有胸导管淋巴阻塞、 缩窄性心包炎 、 充血性心力衰竭 、肠道淋巴管引流不畅、小肠淋巴管扩张症等。缩窄性 心包炎 和 充血 性 心力衰竭 的低蛋白血症，主要是因为中央静脉压的增...
（一）发病原因 至今仍不完全清楚，部分病人可能与下列因素有关： 1.遗传因素 某些先天性疾病易并发 白血病 ，如先天性愚型、Bloom综合征、Fanconi 贫血 、Ataxia telangiectasis约10%～50%可并发 急性白血病 。同卵孪生儿中的一个如发生白血病，另一个发生白血病的可能性为1/4。 2.电离辐射因素 1945年日本广岛、长崎两地...
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