(一)治疗 尚无确定有效治疗方法。部分患者对激素治疗反应相当好。血浆置换疗法的应用尚在探索中。 (二)预后 多数病例在2～4天内死亡，少数的可存活长些。但也报道具有相同临床表现、根据脑活检认为符合本病诊断的患者完全得以恢复而几乎无后遗症状。
脊髓性肌萎缩 是 脊髓 和 脑干 的 神经细胞 变性引起进行性 肌无力 和 萎缩 的遗传性 疾病 。 症状 症状首先出现在 婴儿期 和儿童期。急性脊髓性 肌萎缩 （韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的 婴儿 中，这种病是 常染色体隐性 遗传病 ，也就是说需要从父母双方分别获得一个 隐性基因 。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，...
应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 、 褥疮 等。
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
【概述】 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性 传染病 。临床特点为非对称性肌肉群下运动神经元瘫痪，而无感觉障碍。严重者可因延髓受损，致使呼吸肌及吞咽肌麻痹或呼吸中枢麻痹，危及生命。本病一般呈地方流行，亦能酿成大流行，以夏季多见。本病对儿童危害尤大，故对它的预防一直受到医学界的高度重视。自从上世纪60年代以来，我国城乡普遍应用脊髓灰质炎减毒活疫苗预防接种，...
这是一种由于 维生素B12 缺乏所造成的 脊髓变性 ，因为主要造成 后束 （主管深感觉）与侧束（主管运动）的变性，故称合并变性。事实上，本病还累及 大脑 ，可以出现精神 症状 ，也可以累及 周围神经系统 ，引起 多发性末梢神经炎 。长期素食与胃切除手术是本病最常见的病因，补充维生素B12能使病情改善。 只有荤食中含有维生素B12，素食中不含这种 维生素 ，所...
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，又称维生素B12缺乏症；通常与 恶性贫血 一起伴发，又因其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失、 感觉性共济失调 及痉挛性 瘫痪 为主，常伴有周围性 感觉障碍 ，故又称为亚急性脊髓后侧索联合变性。但由于脊髓后侧索的症状可由许多疾病引起，所以只有由维生素Bl2缺乏者称之为脊髓亚急性联合变性，...
应与 急性横贯性脊髓炎 、Leigh病、 亚急性坏死性脊髓炎 、 脊髓血管畸形 等相鉴别。 急性脊髓炎 常有感染史， 脑脊液 中 白细胞增多 。脊髓 血管畸形 可行脊髓碘油造影或脊髓血管造影检查确诊。Leigh病是一种常染色体隐性遗传病，肢体 瘫痪 初期为痉挛性，晚期为弛缓性， 感觉障碍 初期为分离性，后期为完全性。CSF可发现蛋白细胞分离现象，脊髓造影可见...
1. 脊髓压迫症 ：以脊髓后索受压为主的 脊髓压迫 症，例如 颈椎病 伴椎管狭窄症者尤为常见，应根据伴随肢体传导术性 感觉障碍 ，椎管 脑脊液 动力学受阻，蛋白质含量升高以及脊髓MRI可见占位病变或椎间盘突出等予以鉴别。 2. 多发性硬化 ：尤以慢性进展型多发性 硬化 ，可表现为 深感觉障碍 和进行性痉挛性 截瘫 ，可借助血清维生素B12浓度正常，病程中有波...
为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
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