...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...近几年由于环境的污染、工作生活压力巨大、生活习惯不良等都方面原因，很多女性都患上了卵巢囊肿这种疾病，但是还是有不少女性对卵巢囊肿这种疾病不了解，卵巢囊肿危害巨大，要提早预防，那么，女性应该怎样预防卵巢囊肿，下面就具体介绍一下，希望对女性...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...数量的逐年增长，预防类和保健类药物成为不少人的必备之物。但市场上此类产品种类繁多、良莠不齐甚至鱼目混珠，所以，在购买和食用时，安全放心就显得尤其重要。 记者：请您从专业角度谈谈怎样加强药品的安全性？ 李长龄：每种药物都要经过研制、生产、流通和...
...维护人民身体健康和用药的合法权益，是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接，规定了政府价格主管部门对药品价格的管理，明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定，禁止暗中给予、...
...家中有小孩的，应注意存放的药品不要让小孩能拿到，以免误服。 3．定期检查药品质量：家庭药箱备存的药物应定期检查是否变质，注意药品的失效日期。 ...
...who）何地(where)、怎样办(how)。通过确定目标、制定计划、实施监督控制等管理手段，达到管理的目的，如国家推行GMP、GSP、GLP，应是目标管理的具体运用。医院药学监督目标管理的内容，要依据《药品管理法》等药政药规，确定管理的目标，...
...药物储存应根据中药、西药、口服药、注射用药等各类药品的不同性质，分别收藏。 鱼肝油怕光 益生菌怕烫 阳光中的紫外线会加速药物的变质，特别是维生素类和抗生素类药，遇光后颜色会改变，药效也会降低，甚至会变成有害、有毒的物质。比如最常用的维生素C...
...本章规定的开办药品生产企业的基本条件和审批程序，核发《药品生产许可证》应遵循的原则。对企业生产药品以及生产药品所需要原料、辅料的基本要求提出具体规定。这些规定都是为了保证药品质量和人民用药安全有效，从执法的角度配合宏观经济主管部门促进医药...
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