抽筋 的学名叫肌肉痉挛,是一种肌肉自发的强直性收缩。人们常见的腿抽筋其实是小腿肌肉痉挛,表现为小腿肌肉如腓肠肌突然变得很硬,疼痛难忍,可持续几秒到数十秒钟之久。
肌强直综合征（myotonic syndrome）是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。其共同的特点是：随意肌主动收缩后，或给予各种机械性刺激或电刺激后，出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛。强直性收缩的肌肉僵硬，但不伴疼痛。寒冷、兴奋、忧虑、 疲劳 、 发热 等均可使肌强直加重。用叩诊锤叩击肌肉，可出现肌球。肌电图可出...
男性同化激素苯丙酸诺龙能部分对抗类固醇的促蛋白分解作用，可用于预防类固醇肌病的发生。
癌性神经肌病 系指与癌肿转移 浸润 无关，而发生于癌肿原发病灶 症状 出现前后的特有的 神经 、精神及 肌病 病变。也不包括 抗癌药物 的 毒副作用 引起者。 【发病机制】 其发病机制尚未完全阐明。晚近认为其发病与癌 毒素 、 感染 、 代谢 紊乱和营养障碍无关，可能与 自身免疫 或癌肿所引起的 免疫反应 有关。 神经肌病 的病程与癌肿间无固定的相互关系，神...
...使用他汀类药物呢?如果可以,又如何选择药物呢?对于这些问题,期待大家的共同探讨。 病例讨论 肌毒性是他汀类药物的副作用之一,包括肌痛、肌炎、肌病,甚至横纹肌溶解等。其发生机制尚不完全清楚,但目前的研究结果提示:他汀类药物的肌毒性与其 药理学 作用密切相关。临床研究发现:不同种类的他汀类药物发生肌毒性反应的风险亦不相同;同时他汀类药物的肌毒性呈明显的剂量依赖性...
主要需与脊肌萎缩症、慢性 多发性肌炎 和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。 1.少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病) 一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌 无力 和萎缩，故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有 肌束震颤 ，根据血清酶测定、肌电图...
垂直性忽略症 (vertical neglect) 患者对正前方物体的下半部看不清，对垂直方向的木杆用 视觉 、 触觉 、视-触觉作平分测验，与正常对照者相比，患者所指中点均明显移向上方。双侧性顶 枕叶 损害可出现垂直面的多型式性 忽略症 。属于忽略症的一种 症状 。 垂直性忽略症的原因 忽略症 系右 顶叶 病变所引起， 运动性忽略症 也见于 额叶 内侧面或...
...认为本病是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。 （二）发病机制 本病缺乏形态学改变，个别肌纤维的肌强直现象非常明显，推测肌纤维膜可能存在生理学改变或肌纤维传导结构异常。应用箭毒后肌强直仍持续，肌电图显示收缩肌纤维张力缓慢下降，是微小电位持续存在所致。刺激单一肌纤维发现，只有连续刺激才能得到肌强直性后放电，强直性肌纤颤...
(一)治疗 慢性类固醇肌病多在停药后数周或数月内恢复，部分使用含氟制剂在改用非氟制剂后肌 无力 症状可缓解。采用隔天给药的方法、减少类固醇的用量以及经常进行蹬车、举重等体育锻炼均对治疗和预防类固醇肌病有利。 (二)预后 大多数患者停药后数周好转，肌力逐渐恢复和改善。少数患者肌无力可持续1年以上。
本病产前诊断可行羊水或绒毛膜、绒毛组织活检，检测CTG重复序列，但不能预见伴扩增突变的胎儿是先天型或其他类型的强直性肌 营养不良 。 预后 本病尚无根治疗法。一些先天性肌强直患者可不用药物治疗，常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重，并可伴有一过性肌 无力 。
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