... 例11 计算下列反应在298K时的平衡常数，并判断此的以应进行的程度。 解： 电极反应Ag + +e - →Ag 1 ＝＋0.7996V Fe 2+ →Fe 3+ +e - ２＝ ＋0.77V 此反应平衡常数很小，表明此正反应进行得很不完全。 例12 计算下列反应的298K时的平衡常数，并判断此反应进行的程度。 解： 电极反应 Cr 2 O 7 2- +1...
...原因 （1）选择吸附由于溶胶胶核常常选择性地吸附作为 稳定剂 的某种离子，而使其表面带有电荷。溶胶胶核总是选择吸附与其组成相类似的离子。例如Fe（OH）3溶胶，其胶核吸附稳定剂FeO+ CL -中的FeO+而带正电荷。 图9-7 氢氧化铁溶胶电泳向负极 图9-8 氢氧化铁胶团结构示意 图α-吸附层，b-扩散层 cl-则留在介质中。 在硫化砷溶胶中,其溶胶胶核...
...电的原因 （1）选择吸附由于溶胶胶核常常选择性地吸附作为稳定剂的某种离子，而使其表面带有电荷。溶胶胶核总是选择吸附与其组成相类似的离子。例如Fe（OH）3溶胶，其胶核吸附稳定剂FeO+CL-中的FeO+而带正电荷。 图9-7 氢氧化铁溶胶电泳向负极 图9－8 氢氧化铁胶团结构示意 图α-吸附层，b-扩散层 cl-则留在介质中。 在硫化砷溶胶中,其溶胶胶核吸附...
...位体的碱性愈强，溶液的PH值愈小，配离子愈易被破坏。 金属离子在水中，都会有不同程度的水解作用。溶液的PH值愈大，愈有利于水解的进行。例如：Fe3+在碱性介质中容易发生水解反应，溶液的碱性愈强，水解愈彻底（生成Fe（OH）3沉淀）。 因此，在碱性介质中，由于Fe3+水解成难溶的Fe（OH）3沉淀而使平衡向右移动，因而[FeF6]3-遭到破坏，这种现象称为金属...
...水的草酸钙。 例子 草酸钠 - Na 2 C 2 O 4 草酸钙 - CaC 2 O 4 ， 肾结石 的主要成分 草酸铁钾 - [K 3 [Fe(C 2 O 4 ) 3 ]，含有六配位铁的配离子 草酸铵 - (NH 4 ) 2 C 2 O 4 参见 草酸酯 参考资料 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京：高等教育出版社，2005年。 ISBN 7-04...
...铁(II) 识别 CAS号 7758-94-3 [ 7758-94-3 ] (无水) [ 13478-10-9 ] (四水) 性质 化学式 FeCl 2 摩尔质量 (无水)126.751g/mol (四水)198.8102 g·mol⁻¹ 外观 棕褐色(无水) 暗绿色(四水) 密度 3.16 g/cm 3 (固) 熔点 677 °C 溶解性 （ 水 ） 64...
...30 30 40 40 4.4 2.0 - 55 - I(毫克) 7 7 7 7 0.22 0.22 1.1 0.02 - 1.0 0.4 Fe(毫克) 20 20 50 50 33 33 48 50 - 20 - Cu(毫克) - - - - 4.4 4.4 5.5 20 - - - 维 生 素 A(国际单位) - - 570 1300 - - 1750 ...
... 铁盐（三价铁盐） 取供试品溶液，加亚铁氰化钾试液，即发生深蓝色沉淀，分离，沉离，沉淀在稀盐酸不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。 4Fe 3+ ＋3K 4 Fe（CN） 6 →Fe 4 [F(CN) 6 ] 3 ↓（深蓝色）＋12K ＋ Fe 4 [Fe(CN) 6 ] 3 +12N 2 OH→3Na 4 Fe(CN) 3 +4Fe(OH) 3 ↓ ...
...液，血浆内K + 浓度升高，就是由于低温下 代谢 几乎停止，Na + 泵不能活动的缘故。 红细胞结合和携带氧的过程并不消耗能量，血红蛋白中的Fe 2+ 也不被氧化，若Fe 2+ 被氧化成Fe 3+ 成为 高铁血红蛋白 ，即失去携氧能力。红细胞消耗 葡萄糖 ，主要是通过 糖酵解 和 磷酸 戊糖 旁路，所产生的能量（以结合于 ATP 的形式）主要是用于供应细胞膜...
...高的肺部时，Hb与 O 2 结合，形成HbO 2 ；当血液流经PO 2 低的组织时，HbO 2 迅速解离，释放O 2 ，成为脱氧Hb： 2．Fe 2+ 与O 2 结合后仍是二价铁，所以该反应是氧合（oxygenation），不是氧化（oxidation）。 3．1分子Hb可以结合4分子O 2 。Hb分子量是64000-67000道尔顿（d），所以1gHb可以...
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