生理学/生物电现象的产生机制

...+ 有通透性,可能是使细胞能保持内负外正的 极化 状态的基础。已知所有正常 生物 细胞细胞内的K + 浓度超过细胞外K + 很多,而细胞外 Na + 浓度超过细胞内Na + 浓度很多,这是Na + 泵活动的结果;在这种情况下,K + 必然会有一个向膜外扩散的趋势,而Na + 有一个向膜内扩散趋势。假定膜在安静状态下只对K + 有通透的可能,那么只能有K + ...

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生物电现象的产生机制_《生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...主要对K + 有通透性,可能是使细胞能保持内负外正的极化状态的基础。已知所有正常生物细胞细胞内的K + 浓度超过细胞外K + 很多,而细胞外Na + 浓度超过细胞内Na + 浓度很多,这是Na + 泵活动的结果;在这种情况下,K + 必然会有一个向膜外扩散的趋势,而Na + 有一个向膜内扩散趋势。假定膜在安静状态下只对K + 有通透的可能,那么只能有K + ...

http://qihuangzhishu.com/950/40.htm

氨苯蝶啶氢氯噻嗪片

... 本品为黄色片。 【规格】 【贮藏】 遮光,密封保存。 【是否处方】 处方 作用类别 药理毒理 1.对水、电解质 排泄 的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类 药物作用 机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对 氯化钠 的 重吸收 ,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明...

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离子选择性电极分类_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

基于离子选择电极绝大多数都是膜电极这一事实,依据膜电位响应机制、膜的组成和结构,其分类如下: (一) 玻璃 膜电极 玻璃膜电极属于刚性基质电极。敏感膜由玻璃材料制成。由于玻璃的组成不同,可制成H + 、Na + 、K + 、Li + 和Ag + 等离子选择性电极

http://qihuangzhishu.com/1001/291.htm

氯噻酮片

...苯 磺酰胺 。分子式:C14H11ClN2O4S 分子量 :338.76 氯噻酮片药理作用 1 对水、电解质 排泄 的影响。① 利尿 作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类 药物作用 机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对 氯化钠 的 重吸收 ,从而增加远端小管和集合管的 Na +-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完...

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小儿巴特综合征

...病和一家连续二代4例患病的报告。本 综合征 常见于儿童期,散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病,其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱,钾,钠,氯的消耗刺激 肾素 释放并伴 球旁细胞 的 增生 , 醛固酮 水平增高,纠正醛固酮过多症并不能改善钾的丢失,钠的损耗引起长期 血浆 容量低,表现为虽有肾素和 血管紧张素 的增多,但 血压 正常...

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药理学/α1,α2肾上腺素受体阻断药

...有长效与短效之分。 (一)短效类 本类药物与α受体结合较松,易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移,增加激动药的剂量仍可达到最大效应(图11-2)。 图11-2 短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,二苄明) α受体阻断药对NA收缩猫 脾脏 条的影响(自Bickerson) 横坐标:NA深度;从坐标,最大收缩的%;图内为阻断药浓度

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醋地高辛

...对 血管 平滑肌有直接作用,其间接作用由 自主神经 调节,增加迷走活性。总效应是正性变力,负性变时,负性传导(AV结)。通过抑制 心肌细胞 Na +、K+-ATPase而抑制Na+的 主动转运 。使 细胞 内Na+增加、K+减少,激活Na+- Ca 2+增加而增强 心脏 机械收缩性。 心衰 竭心脏通过增加心排出量,减少收缩未容积,和 舒张 未压与容积,减慢心...

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氯噻酮

...SAITONG PIAN 药品类别 利尿药 性状与药理 毒性 性状:本品为白色片。 药理毒理 (1)对水、电解质 排泄 的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类 药物作用 机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻〉对 氯化钠 的 重吸收 ,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明...

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下肢或周身软瘫的原因_下肢或周身软瘫是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...的报告。现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na -K -2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na -K -2Cl-通道,已发现20多种突变。经典型Bartter综合征系由CICNKB基因突变所致,该基因位于1q3...

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