...体力下降，难以集中思维或优柔寡断；反复想到死亡或自杀。临床诊断抑郁心境至少要有一个症状，诊断重度抑郁要有5个以上症状，持续超过2周。 4. 皮克病 （Pick's disease） 早期表现为 人格改变 、自知力差和社会行为衰退，遗忘、空间定向及认知障碍出现较晚。CT显示特征性额叶和颞叶萎缩，与AD的弥漫性脑萎缩不同。 5. 血管性痴呆 （VD） 多有卒中史...
...RT，Ferris SH等，1986)。 3. 血管性痴呆 (VD) 我国血管性痴呆较西方国家多见。应与AD相鉴别，鉴别要点见表6。 4. 皮克病 (表7)。 5.Creutzfelt-Jacob病(表7)。 6. 帕金森病 (PD) 是一种神经科常见病，长期随访约1/3患者发生痴呆。PD病人Mynert基底核也有病变，因此也有胆碱能功能低下，故PD可兼有皮...
细小黄色瘤状皮疹 常见于急性 神经 型尼曼匹克氏病，尼曼匹克氏病又称 鞘磷脂 沉积病，属先天性 糖脂 代谢性疾病 。其特点是全 单核巨噬细胞 和 神经系统 有大量的含有 神经鞘 磷脂 的泡沫 细胞 。 细小黄色瘤状皮疹的原因 本病为 神经鞘 磷脂酶 缺乏致神经鞘 磷脂 代谢障碍 。导致后者蓄积在单核0 巨噬细胞系统 内，出现肝、 脾肿大 ， 中枢神经系统 退...
...构包绕，也称为斑马小体、髓鞘样改变等。还可以看到足突融合，内皮细胞及系膜细胞中“包涵体”较小且较少，若“包涵体”量多可占据整个襻腔。 (2)尼曼-匹克病：是由于机体缺乏神经鞘磷酯酶，使神经鞘磷酯不能水解而沉积在网状内皮系统、肝细胞、肾小管上皮细胞、神经细胞和一些其他细胞内，引起细胞功能障碍。由于大量泡沫细胞聚集在网状内皮系统包括骨髓中，因此可出现肝、脾及全身...
...构包绕，也称为斑马小体、髓鞘样改变等。还可以看到足突融合，内皮细胞及系膜细胞中“包涵体”较小且较少，若“包涵体”量多可占据整个襻腔。 (2)尼曼-匹克病：是由于机体缺乏神经鞘磷酯酶，使神经鞘磷酯不能水解而沉积在网状内皮系统、肝细胞、肾小管上皮细胞、神经细胞和一些其他细胞内，引起细胞功能障碍。由于大量泡沫细胞聚集在网状内皮系统包括骨髓中，因此可出现肝、脾及全身...
...性硬化性全脑炎 、婴儿型神经轴索变性、长春新碱和长春碱脑脊髓病、铅性脑病、 结节性硬化 、苍白球黑质色素变性，脂褐质症和拳击家痴呆。AD- 皮克病 复合为皮克病的典型病理学改变与大量神经原纤维缠结并存，但这种现象极罕见。 实验性神经原纤维缠结见于铝或 铅中毒 ，纺锤抑制剂如长春新碱和长春碱、秋 水仙 素和 鬼臼 脂中毒，生山黧豆中毒剂如亚胶二丙腈，铜或 维生...
... 皮肤腺样囊性癌 皮肤行为症 皮肤癣菌病 皮肤蝇蛆病 皮肤幼虫移行症 皮肤猪囊尾蚴病 皮肤子宫内膜异位症 皮肌炎 皮肌炎与多发性肌炎 皮角 皮克病 皮克病性痴呆 皮下T细胞淋巴瘤 皮下脂肪肉芽肿 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 皮下脂质肉芽肿病 皮炎 皮炎芽生菌 皮样表皮样囊肿 皮样囊肿 皮脂囊肿病 皮脂缺乏症 皮脂腺癌 皮脂腺囊肿 皮脂腺上皮瘤 皮脂腺腺瘤 皮脂...
...RT，Ferris SH等，1986）。 3. 血管性痴呆 （VD） 我国血管性痴呆较西方国家多见。应与AD相鉴别，鉴别要点见表6。 4. 皮克病 （表7）。 5.Creutzfelt-Jacob病（表7）。 6. 帕金森病 （PD） 是一种神经科常见病，长期随访约1/3患者发生痴呆。PD病人Mynert基底核也有病变，因此也有胆碱能功能低下，故PD可兼有皮...
...的肌肉 运动障碍 、 自主运动 及 反射运动 均有障碍，极少伴有其他 神经症 状。 核上性垂直性眼肌瘫痪 ：见于幼年型(C型慢性 神经 型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或核上性垂直性眼肌瘫痪。 神经受损时发生 眼球运动障碍 ( 眼肌瘫痪 )及 瞳孔 散缩功能异常。 眼球 运动神经的损害可分为周围型、 核型 和核上型三种...
...（恶组）时 除发热 肝脾淋巴结肿大外常表现为 全血细胞减少 2 骨髓检查 骨髓涂片细胞形态学检查对白血病 浆细胞瘤 恶性组织细胞病 高雪病 尼曼一匹克的诊断有决定性意义 必要时应做骨髓病理学检查 对于转移性癌肿虽难以识别原发部位 但对识别转移性癌细胞有决定性意义 3 血清学检查 疑为传染性单核细胞增多症时可做嗜异性凝集试验 效价在1：80以上有临床价值 ＞1...
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