小儿再生障碍性贫血的诊断及分型如何?_【中医宝典】

小儿再生障碍性贫血 贫血的诊断标准为:[1]全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。(如2系减少,其中必须有血小板减少)。[2]一般无脾肿大。[3]骨髓中至少1个部位增生减低或重度减低。[4]除外其他全血细胞减少的疾病,如夜间阵发性血红蛋白尿、MDS、急性淋巴细胞细胞白血病。[5]一般抗贫血治疗无效。 分型:[1]急性再障(重型再障Ⅰ型):①临床:起病急,贫血进...

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小儿贫血早发现早重视!_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

小儿常见的一种症状 ,有些家长误认为是小孩皮肤白。没有在意 ,当 贫血 加重时就来医院检查 ,化验血常规 ,已是中 重度贫血 ,此时才引起家长重视。 小儿贫血诊断标准 :出生后十天内新生儿血红蛋白 (hb)<145g/l ;十天到三个月婴儿 (hb)<100g/l;三个月到不足六岁hb <110g/l;六到十四岁hb <120g/l;为贫血。以海平面记 ,...

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西沙星

西沙星 英文名称 Moxifloxacin 中文别名 1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3- 喹啉羧酸 英文别名 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[...

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西沙星

西沙星 英文名称 Moxifloxacin 中文别名 1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3- 喹啉羧酸 英文别名 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[...

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·百家姓

...宗教向神权的过渡。 据史籍《三郡记》和《姓氏考略》记载,上古帝颛顼造鄚阳城(今河北任丘、平乡一带),其支庶子孙定居于鄚阳城,后人去“邑”为“”,以地名为姓氏,世代称莫氏至今,史称莫氏正宗。莫氏族人皆奉颛顼为莫氏的得姓始祖。 源流二 源于芈姓,出自春秋时期楚国莫敖之官职,属于以官职称谓为氏。芈姓为祝融八姓之一,亦出自颛顼。其后裔在西周初期建有芈姓大国,即荆国...

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小儿营养性贫血_中医方剂偏方_【中医宝典】民间中药偏方

小儿营养性 贫血 【辨证】喂养不当, 脾胃虚弱 ,受纳运化失司,生 化气 血不足。 【治法】补气生血, 健脾 和胃。 【方名】补血灵糖浆。 【组成】制首乌30克, 鸡血藤 30克,熟地30克, 当归 30克,炒 白术 27克,炒 谷芽 30克,炒 麦芽 30克, 陈皮 18克, 五味子 18克, 大枣 15枚。 【用法】浓煎成500毫升,加白糖及防腐剂适量,...

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小儿珠蛋白生成障碍性贫血原因_由什么原因引起小儿珠蛋白生成障碍性贫血_查疾病_【疾病大全】

...要血红蛋白,刚出生时约占新生儿Hb中的70%,2个月后降至50%,1岁时不超过5%,2岁时即降至正常成人水平(0~2%)。 珠蛋白生成障碍性贫血 时,由于遗传缺陷,珠蛋白基因发生突变,致珠蛋白肽链合成障碍,根据合成受抑制的珠蛋白肽链的不同,可分为若干类型。最常见的是β链合成障碍,称β-珠蛋白生成障碍性 贫血 。其次为α链合成减少的α珠蛋白生成障碍性贫血。还有...

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预防小儿缺铁性贫血_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

小儿缺铁性是完全可以预防的,预防措施如下: 首先母亲在孕期、哺乳期要多吃含铁、蛋白质丰富的食品,如动物肝脏、瘦肉、蛋类、豆制品、新鲜蔬菜和水果等,孕期内定期测血红蛋白,发现 贫血 时应及时治疗,以免影响胎儿体内的贮藏量。 由于 人乳 中铁的吸收率高,所以宝宝出生后应尽量采用母乳喂养,至少足4个月,最好延长到6-9个月。非母乳喂养儿在2个月时可加些菜汁或水果汁...

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索尼定

[药品名] 索尼定 [英文名]MOxOnidine [作用与用途]可激动中枢。2 受体 而弓[起降压作用,类似 可乐定 。口服吸收率(90%)及 生物利用度 (88%)均高,无首过效应。峰 血药浓度 出现于服药后1—3h。大部分由 肾排泄 ,tl/2约2小时。临床多用于 高血压 。 [用法与用量]口服:1日1次.2-0.4mg,最大日剂量0.6mg。 [注...

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小儿肝炎再生障碍性贫血综合征_小儿肝炎再生障碍性贫血综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血,常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。

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