溶血性贫血 是由于红细胞在体内破坏过多过快，使骨髓制造红细胞来不及补充而引起的一组 贫血 。根据溶血性贫血起病的缓急和病情的轻重可分为急性和慢性两种：急性溶血起病急，病情重，病人表现为 腹痛 、 腰背酸痛 ，并常有 发热 、寒颤、 头痛 、 呕吐 和酱油色尿；严重者可有 血压下降 、 休克 或 少尿 、肾功能衰竭。慢性溶血，起病慢，病情轻、病人表现为贫血、 ...
溶血性黄疸的病因,发病机制和特征： 1)病因和发生机制：凡能引起红细胞大量破坏而产生 溶血现象 的疾病,都能发生溶血性 黄疸 ：①先天性 溶血性贫血 ;②获得性溶血性 贫血 . 红细胞大量破坏时,生成过量的非结合胆红素,远超过肝细胞摄取,结合和排泄的限度,同时溶血性贫血引起的缺氧,红细胞破坏释出的毒性物质,均可削弱肝细胞的胆红素代谢功能,使非结合胆红素潴留于...
...因此胎儿红细胞不受影响，但是IgG抗体，特别是IgG1和IgG3能通过胎盘。由于母亲产生的IgG抗体对胎儿不良影响最常见的是伴有胎儿和新生儿溶血性疾病的D同种免疫。对严重自身 免疫性溶血 性疾病的母亲对输入红细胞也有致敏作用，输血后即发生溶血反应。加热供体细胞到正常体温可降低冷凝素对其损害。 妊娠与疾病的相互影响 妊娠期出现 自身免疫性溶血性贫血 （溶贫）可...
冷抗体型自身免身免疫性 溶血性贫血 是 自身免疫性溶血性贫血 的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体
溶血多急性发生，出现较严重的 血红蛋白尿 和 贫血 。除此之外，还有原发病的表现。 依据上述表现和化验检查结果，即可诊断。 1.国内诊断标准 (1)临床表现：①伴有不同程度的皮肤、黏膜出血;②溶血多可突然加重而出现 发热 、 黄疸 和贫血。 (2)实验室检查：①外周血涂片出现较多碎裂红细胞(3%以上)，可呈盔形、三角形、锯齿形等;②血浆游离血红蛋白常可超过5...
温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血，IgG是引起该贫血的主抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上，原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血以女性为主，除贫血和溶血外，一般无其他特殊症状；继发性者常伴有原发病的临床表现，其原发病多为慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性肌炎、感染以及药物(止痛退热片、磺...
...期常有积块形成。本病早期治疗应清利湿热与补虚相结合，有血红 蛋白尿 发作。 【诊断标准】 检查 AIHA的一般检查主要用于确定被检查者是否 贫血 、是否溶血、有无自身免疫迹象或其他原发病。 1、 血象：贫血或伴有血小板、白细胞数下降，网织红细胞计数升高(再障危象时可明显降低)。 2、 骨髓：多呈增生性贫血(红系以中幼红为主)骨髓象;再障危象时可呈 再生障碍性...
(一)治疗 发作时，可按照急性溶血处理。必要时可输血，但应严格掌握输血指征，输新鲜血。本症治疗的关键在于原发病的处理。 (二)预后 原发病控制后，症状可缓解。
根据 贫血 、网织 红细胞增多 、直接抗人球蛋白试验阳性等表现，该病诊断并不困难。但应寻找引起本病的原发病。 与其他 溶血性贫血 鉴别如遗传性球型红细胞增多症，根据直接抗人球蛋白试验可进行鉴别。
1. 遗传性球形红细胞增多症 ：有家族史;外周血小球形红细胞>10%;红细胞渗透脆性试验阳性;自溶试验：溶血>5%。 2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 症：酸溶血试验、蛇毒因子溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性。 3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 ：高铁血红蛋白还原试验阳性;荧光斑点试验、硝基四氮唑篮纸片法：G6PD活性减低。
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