膜增生性肾小球肾炎 (membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是 肾小球肾炎 中最少见的类型之一，一般分为 原发性 和 继发性 。此病曾有多种名字，包括 系膜毛细血管性肾小球肾炎 (MCGN)、 系膜毛细血管增生性肾炎 、 小叶 性肾炎、 低补体血症 性肾炎等。 膜增生性肾小球肾炎的病因 (一)发病原因...
本病又称Gougerot-Blum病、伴苔藓样损害的 瘙痒 性 血管硬化 性 紫癜 。本病是一种病因不明的 慢性疾病 。常发于 小腿 ，为红棕色小丘疹性紫癜，相互融合成为边界清楚的苔藓样斑片。 色素性紫癜性苔藓样皮病的病因 (一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的 变态反应性疾病 。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚...
本病又称肢端血管性皮炎(acroangiodermatitis)，系由于静脉淤滞而出现的下肢紫癜性损害。常伴有静脉回流阻滞的因素，如 静脉曲张 和 心力衰竭 等，以致静脉压力增大、红细胞外渗所致。
损害为小的 紫癜 性斑点，可融合成1至数厘米大小不规则的斑片，成集簇性播种状分布。也见有毛囊性损害。呈黄色或褐色，因含铁血黄素细胞破裂产物沉着所致。表皮正常轻度 湿疹 性改变。伴或不伴有 水肿 、 溃疡 、 硬化 和其他静脉功能不全(淤滞)体征。本病好发于下肢，尤其是小腿，可蔓延至足背、脚趾，故多发生在静脉扩张或浅静脉瘤性静脉处。 临床上根据以小腿为主，大小...
色素性紫癜性皮肤病 色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由 淋巴细胞 介导的 红细胞 外渗所致的 疾病 ，包括进行性色素性紫癜性皮病、 毛细血管扩张性环状紫癜 及色素性紫癜 苔藓样皮炎 。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。 病因与发病机制 病因不明，与 毛细血管 壁变有关。重力和静脉压升...
概述 非IgA系膜增生性肾炎 （nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下 病理学 改变以弥漫性 系膜细胞 增生 和/或系膜 基质 增宽的一组 疾病 。本组疾病的 发病率 各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占 原发性肾病综合征 还不到10％，然而在我国却十分常见，占约30％，如按 原发性 肾小...
多为急性起病，首发症状以 皮肤紫癜 为主，部分病例 腹痛 、关节炎或肾脏症状首先出现。起病前1～3周常有上呼吸道感染史。可伴有 低热 、 纳差 、 乏力 等全身症状。 1.皮肤 紫癜 病程中反复出现皮肤紫癜为本病特征，多见于四肢及臀部，对称分布，伸侧较多，分批出现，面部及躯干较少；初起呈紫红色 斑丘疹 ，高出皮面，继而呈棕褐色而消退，可伴有 荨麻疹 和 血管...
输血后血小板减少性紫癜 (post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又称“ 输血后紫癜 ”， 输血 后7～10天发生的急性、 免疫性 的、暂时性的 血小板减少 和 出血 症状 。 输血后血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 人类 血小板 抗原 (HPA)产生的 同种免疫 可导致本病。 (二)发病机制 本...
【概述】 血小板减少性紫癜，是临床上常见的一种出血性疾病。主要表现为自发性的皮肤瘀点、瘀斑，粘膜和内脏出血，血小板减少及出血时间延长等。分为原发性和继发性两类。原发性血小板减少性紫癜，又有急性型和慢性型之分。针灸主要用于慢性型的治疗。慢性型较常见，女性为男性的3～4倍。原发性血小板减少性紫癜的病因及发病机理，迄今尚未被阐明。多认为是一种与免疫有关的疾病。 针...
紫癜 是临床上比较常见的 体征 ，常因 血小板 数量减少引起，故泛称 血小板减少性紫癜 。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见， 血栓性血小板减少性紫癜 虽 发病率 较低，但 死亡率 却较高。 特发性血小板减少性紫癜 过去一直被认为是原因不明的 出血 性疾病，近年来的大量研究已证实本病与 免疫反应 有关，故应称为 自身免疫性血小板减少性紫癜 (亦简称ITP)...
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