... 丹砂 (研) 大黄 (各八分) 青木香 当归 (各五分) 桂心 (四分) 犀角 (三分屑) 巴豆 (六分) 上八味捣筛,蜜和丸如梧子,大人小儿量之,十岁儿服 大豆 二丸,六岁者小豆许二丸,以下临时斟酌,要泻病出为度,久疾日一丸,以溏泄而已,不在猛泻,忌如常法。 又疗小儿 癖发, 腹痛 不食,黄瘦, 鳖甲丸 方。 鳖甲 (炙) 郁李仁 (各八分) 防葵 人参...
传染性单核细胞增多症 (传单)是一种由EB病毒引起的以侵犯淋巴系统为主的急性感染性疾病。临床表现变化多端,常见有 发热 、咽炎、淋巴结和 肝脾肿大 等,血中淋巴细胞增多并有异型淋巴。血清中可检出EB病毒抗体。
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 、血液中球形 红细胞增多 、病程呈 慢性贫血 经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确,HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
... 正常。 4.有原发诱因 如 发热 、运动、切脾等。 鉴别 1.5q-综合征 以顽固性大细胞性 贫血 ,白细胞正常或减低,染色体5q-,血小板(600~800)×109/L,骨髓中可见小巨核细胞。 2.铁粒幼细胞性贫血 10%~30%患儿中 血小板增多 有 难治性贫血 ,骨髓涂片铁染色见环行铁粒幼细胞增多。 3.原发性与 继发性血小板增多症 的鉴别 见表2。
...诊有赖于EB病毒抗体测定。 鉴别 鉴别诊断有其他病毒感染、 白血病 、化脓性扁桃体炎、 白喉 、 百日咳 、 淋巴瘤 、恶性 组织细胞增生 症、传染性 肝炎 、胶原病、 伤寒 等等。因为本病临床表现复杂,所以是在疑难病例讨论时经常提出应予鉴别的疾病之一。本病应与以下疾病鉴别: 1. 恶性淋巴瘤 与 急性淋巴细胞性白血病 因本病有 发热 及肝脾、 淋巴结肿大 ...
诊断 反复测定外周血粒细胞计数发现持续低下(可时而低下时而正常,但非周期性)可做出诊断。 鉴别 应与其他 中性粒细胞减少症 相鉴别。 1.周期性中性 粒细胞减少 症 周期性中性粒细胞减少症的特点是 反复感染 伴以周期性循环中性粒细胞数量变化,每一周期约为21天。1910年首例报道,1930年对本病有了进一步认识。男女均可患病,约25%的病例有遗传学背景。 (...
...升高。如疑为肠道寄生虫感染,粪便找虫卵阳性,即可确诊。但粪便中查不到虫卵,要进行相应的免疫学检测,抗寄生虫抗体应为阳性反应可助确诊。根据临床症状、血象、X线检查、免疫学检测结果、结合病史和当地寄生虫病流行情况可建立诊断。肺部X线改变要与 肺炎 、 肺结核 等 肺部感染 鉴别。 鉴别 应进行细致的病史询问及体格检查,特别是对皮肤、肝、脾、淋巴结及心血管系统的检...
西医治疗 1.一般治疗 应 多饮 水,限制高钙及高草酸盐饮食。吸收型伴严重 血尿 或结石者应予低钙饮食,但须考虑小儿生长发育需要,每天供钙不低于基础需要量。 2.药物治疗 (1)噻嗪类 利尿 剂:常用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)每天1~2mg/kg。其作用是能促进远端肾小管重吸收钙,使尿钙恢复正常;调节甲状旁腺激素及1,25-(OH)2D3至正常水平,使肠钙吸收正...
...性正常者,须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。对于青少年原因不明的脾肿大和 胆石症 ,在感染尤其是细小病毒B19型感染、 传染性单核细胞增多症 中出现不明原因的 溶血性贫血 时,应疑有HS可能,需进一步检查。 鉴别 1. 自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) 本病有溶血症状,球形红细胞增多和渗透脆性增...
1. 腓骨肌萎缩症 Ⅰ型 发病在儿童期或青春期,约有2/3病例在10岁前发生,但也曾报道1岁以下或生后发病者,经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中,第1胎(女)、第3胎(女)、第5胎(男)均于4~5岁发病,见图1,其余2个孩子未患病。早期症状均表现双下肢远端开始,双...
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