1、原发性(原因不明或特发性 尿崩症 )尿崩症：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或 高泌乳素血症 或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症...
尿崩症 必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀 醛固酮 增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男 性病 情较轻，...
肾性尿崩症 需与垂体 尿崩症 神经性 多饮 多尿 及 糖尿病 鉴别 1.垂体性 尿崩 症 本病系由缺乏抗 利尿 激素引起，血ADH水平低尿cAMP低，在注射抗利尿激素后多饮多尿症状明显改善，尿cAMP增加，尿渗透压提高。垂体性尿崩症多于青年期发病，起病突然多尿、烦渴症状较重可有下丘脑-神经垂体损害征象对加压素试验反应良好。 2.精神性多饮、多尿症 神经性多饮...
垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mOsm/kg·H2O。口渴常严...
尿崩症 是指大量稀释性体液从体内排出，这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常的生理刺激不能引起抗 利尿 激素(ADH)释放所致(中枢性或神经性)，或肾脏对抗利尿激素不起反应即 肾性尿崩症 。 肾性尿崩是指后者。即在血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。 尿崩 症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下，肾脏不能浓缩...
视力视野障碍， 尿崩症 ，生长发育迟缓等。易发生播散转移。
可并发急、 慢性肾功能衰竭 ， 尿崩症 ，过敏性疾病， 肾病综合征 等。
糖尿病 、 尿崩症 、肾功能不全、性腺功能低下、 高尿酸血症 及高三酰甘油血症等。并发呼吸道感染。
尿崩症 是本病主要并发症，表现为：大量低比重尿，尿量超过3L/d，比重低于1.006。烦渴 多饮 ，尤善冷饮，除倦怠、 乏力 、影响睡眠外，一般不影响生长发育。根据病情的轻重，可分为部分性 尿崩 症和完全性尿崩症。 由鞍区肿瘤、外伤、手术所致者，如同时影响垂体前叶的功能，则可伴有部分或完全性垂体前叶功能减退症。先天性尿崩症以及外伤、手术、鞍区肿瘤时，可以影响...
肺内病变 严重者可出现 肺大疱 ， 气胸 和 支气管扩张 ，可发展成纤维化，引起肺功能不全和 心力衰竭 。眼部病变可造成严重的 视力障碍 。可并发 尿崩症 ，出现阿迪森(Addison)综合征，偶见 蛋白尿 、 脓尿 、 血尿 ， 高钙血症 ，肾功能衰竭等。
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