抗乙肝免疫核糖核酸 ( 肝胆疾病辅助用药 ) 别名 HBV特异性 免疫核糖核酸 ;抗乙肝免疫核糖核酸 适应症 用于治疗 乙肝 病毒携带者、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎和 肝硬变 。 用量用法 皮注：每周注射２～４次，每次２～４ｍｇ，注射于腋窝或腹股沟淋巴结周围，３个月为１疗程。 注意事项 无明显副反应，少数患者治疗第６～８周时可有ＳＧＰＴ上升或伴有 黄疸 ...
检验方法建立的基本要素是特异性和灵敏度，在复杂的物体中，使无法感觉的特定物质进入人类的观察范围。 核酸 杂交检测技术就是利用核酸 碱基 严格配对的特异性，核酸 标记物 的灵敏度而建立的检测核酸结构与功能的方法。该法建立以来已有二十年，目前研究实验室用得多，临床实验室用得较少，除成本高外，关键是操作复杂，重复性差，仅能半定量。成本高可随经济发展而缓和，但其它缺...
前面已经介绍了核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键（主要是氢键）的形成即出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由...
固相核酸杂交多是在膜上进行，因此，以下主要介绍固相膜的核酸分子杂交方法： 1．DNA的变性 DNA变性解链是杂交成功的关键。Southern印迹杂交时DNA在凝胶中变性，变性方法是将凝胶浸在数倍体积的1.5mol/l NaCl和0.5mol/l NaOH中1h然后用数倍体积的1mol/l Tris –HCl(Ph8.0)和1.5mol/l NaCl溶液中和1...
...静国忠. 应用点杂交技术对乙型 肝炎 病毒基因组进行定量分析.中华微生物学和免疫学杂志,1990；10：174 6.马立人刘耀清.光敏生物素核酸探针标记和检 测试 剂盒使用说明.军事医学科学院放射医学研究所,1989：6 7.马风林.生物素标记核酸探针技术.生物化学与生物物理进展,1989；16(27)：15～17 8.王伯?V,李玉松.核酸探针标记和检测技...
这是最早用于性病诊断的重组DNA技术。基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下（适宜的温度及离子强度等）可按碱基互补原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及探针。待测核酸序列为性病病原体基因组或质粒DNA。探针以放射核素或非放射性核素标记，以利于杂交信号的检测。 所谓杂交（hydridization）指两个以上的分子因具有相近的...
大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exonucleaseⅢ）是从带3’-OH末端的双链DNA，按3’→5’方向切除5’单核苷酸： 大肠杆菌核酸外切酶Ⅶ则是从单链DNA的3’端和5’端切除寡核苷酸（两种形式）： （1）（2） 前一种酶需要镁离子作辅助因子才有活性；后一种酶则不需镁离子，因此即使在有螯合剂EDTA的情况下也有活性。另一种从噬菌体λ感染的大肠杆菌中提取的λ核酸...
核酸酶S1（nucleaseS1）主要是降解单链DNA或单链RNA。对单链DNA的活性更高。它的用途是切除DNA片段的单链末端使之成为平头末端，切 开合 成dscDNA时形成的“发夹”环以及分析DNA-RNA杂合子的结构。
核酸的多核苷酸链在次级键的基础上，还可形成更为复杂的二级及三级的高级结构。
自1969年以来，我们高兴的看到原位杂交免疫细胞化学技术已从分子生物学的一个分支发展成为生命科学的有效的研究方法。在原位杂交免疫细胞化学发展过程中两个关键性的突破是核酸探针制备的标记物的改进。核酸探针由克隆的核酸探针发展到无克隆的合成的寡核苷酸探针；从放射性同位素标记到非放射性标记。令人可喜的是，这一技术还处于不断的改进和更新的过程中。
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