诊断 可通过X 线检查、CT扫描、MRI（核磁共振检查）、骨扫描检查可对各种肉瘤进行初步诊断，必要时应进行穿刺和取组织活检明确诊断。 鉴别 应与似 纤维肉瘤 或恶性纤维性组织细胞瘤，Ewing肉瘤相鉴别。
进行性肢端黑变病 (progressive acromelanosis)又称进行性肢端 色素沉着 病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性 黑色素沉着 。有家族史。 进行性肢端黑变病的病因 (一)发病原因 病因不明。多为 常染色体 显性遗传，可能与 近亲结婚 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。可能为常染色体显性遗传。 进行性肢端...
诊断 胰石症的诊断并不太困难，根据长期酗酒史、 腹痛 症状，有的伴有不同程度的 糖尿病 ，则可做出初步判断，再进行实验检查、X线平片、超声、CT及ERCP检查则可做出确定性诊断。 鉴别 主要应与 胰腺癌 鉴别。
临床应与其他类型朊蛋白病、锥体外系疾病、Alzheimer病、多梗死 痴呆 、多灶性白质脑病、 进行性核上性麻痹 、 橄榄 脑桥小 脑萎 缩、 肌阵挛 性 癫痫 等相鉴别。
本病须与 单纯性肾囊肿 、孤立性多房 囊肿 等多发性单纯囊肿、 肾结核 、肝或肾 棘球蚴病 、肾肿瘤、 肾盂积水 、 慢性肾炎 、 肾盂肾炎 以及腹腔内其他器官囊肿等鉴别。发生 血尿 者须与新生物、 肾结石 等引起血尿的其他疾病进行鉴别。
胰石病尚需与下列疾病进行鉴别诊断： 胆石症 、泌尿系结石、腹膜后和肠系膜淋巴结 钙化 ， 结核性腹膜炎 后的钙沉着，消化道内特别是憩室内的钡剂滞留。在 腹痛 发作时，需与腹腔脏器穿孔、肠系膜动脉栓塞、 肠梗阻 和 冠状动脉栓塞 相鉴别。
胼胝体进行性变性 既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于 慢性酒精中毒 的罕见 疾病 。多为中年男性，常与 营养不良 和其他 酒精 性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝体 中间层，其次为邻近的 大脑 白质 和 小脑中脚 也可受累。无特异治疗方法，预后不良。 胼胝体进行性变性的病因 (一)发病原因 本病属于与 酒精中毒 有关，但发病机制...
...斗胸发生率低。轻微的鸡胸往往不就诊，较重的鸡胸畸形明显，临床上很容易确诊，侧位X线胸片能清楚显示胸骨的畸形状况，其他检查方法常无异常发现。 鉴别 临床上有时需对鸡胸和漏斗胸进行鉴别： 鸡胸与漏斗胸相反，胸骨向前方突起，一般有两种类型，第一种是普通的、具有 龙骨 状突起的胸廓，即胸骨下部向前移奉送较上部明显。常是剑突附着部突出最明显，胸肌的纵部面呈弓形，两侧的...
...岁，自3月～57岁均有。受累长骨依次为 胫骨 、 股骨 、 腓骨 、 肱骨 、 尺骨 及 桡骨 、手及 足骨 少见， 颅骨 亦为好发部位。 进行性骨干发育不全的病因 本病病因不明，目前多考虑为先天发育异常，研究表明本病可能为 常染色体 显性遗传性 疾病 ，多数患者家庭有多个具有相同疾病的患者。 进行性骨干发育不全的症状 一、 症状 表现 本病主要表现为患儿出...
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