胚胎 期肠管发育，在再管化过程中部分 肠道 终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以 回肠 最多见， 十二指肠 次之， 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 肠闭锁的原因 ① 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 ② 胎儿期 肠管某部的 血运障碍 ，如 胎儿 发生 肠扭...
结肠闭锁 的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5％。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有：①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ，多见于 升结肠 及 乙状结肠 ；②两端为盲端，中间有 结缔组织 ；③两盲端间无结缔组织，多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ，为 新生儿 时期 肠梗阻 的...
疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见，小儿出生后即出现 唾液 增多，不断从 口腔 外溢，频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...
三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失， 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 ， 二尖瓣 和 左心室 肥大， 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下， 心内膜 垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
据美国华盛顿大学医学院的Bryan F. Meyers博士等报道,对于适宜进行肺移植的患者来说，早期进行肺减容术不影响移植的成功率。 1993年1月至1998年5月，该医院连续进行了200例双肺减容手术。初步分析发现，其中99例患者符合肺移植手术的条件，随之接受了肺减容手术。研究人员根据数据库中的记录，回顾调查了他们的治疗结果，并分析了肺减容术对肺移植的影响...
胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一，由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ，大便成灰白色，严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ，并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...
先天性 宫颈闭锁 临床上罕见。若患者 子宫内膜 有功能时，青春期后可因 宫腔积血 而出现 周期性 腹痛 ，经血还可经 输卵管 逆流入腹腔，引起 盆腔子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈，建立人工 子宫 阴道通道或行 子宫切除术 。 宫颈闭锁的原因 先天发育异常。 宫颈闭锁的诊断 症状 体征 ： 青春期后因 宫腔积血 出现 周期性 腹痛 检查 ： 电子阴道镜 ...
鼻孔闭锁 系指 鼻孔 为膜组织或 骨质 封闭致完全不通气的一种 畸形 。 鼻孔闭锁的原因 致病原因可由出生前 胚胎发育障碍 或后天 炎症 、 天花 、 外伤 等后遗所致，可分为 前鼻孔 闭锁与 后鼻孔 闭锁 两型，此病属先天性者，常伴有其他部位的先大性 畸形 如 斜视 、 外耳道闭锁 、多指(趾)畸形等。 鼻孔闭锁的诊断 体征 ： 一、 前鼻孔 闭锁(atr...
膝关节增生性骨性主要以非手术治疗为主，但对保守治疗无效，疼痛严重，或关节畸形影响功能，或关节内游离体有交锁者，也需选用手术治疗。手术治疗可选关节清理术合并“v”形截骨术，人工膝关节置换术，关节融合术。目前关节镜的使用使手术不需切开关节， 创伤 小，效果好，增加了手术治疗的使用。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。