骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia）是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性 骨肿瘤 的7%。单骨型约占70%，多骨型...
非内脂性网状内皮 增殖 综合征 (Hand-Schüller-Christian syndrome)即韩-薛-柯综合征，又称黄 脂瘤 、 黄瘤 性 肉芽肿 、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生症 X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为 组织细胞增生 造成 颅骨缺损 ...
...我们很害怕动手术，不知道吃中药效果怎么样？ 山西太原市读者：李萍 本期答疑专家：广西南宁市人民医院主任医师 李艳鸣 儿童期2～10岁是腺样体增殖旺盛期，10岁后逐渐开始萎缩，至成年则大部分消失。因多次感染而肥大者，称腺样体肥大或增殖体肥大。 中医认为，本病发生多与肺脾气虚、肺肾阴虚和痰淤阻滞有关。儿童为稚阳之体，脏气未充，易为外邪侵袭，若失治或治疗不当，邪留...
...症状均有改善。 有 尿崩症 者，给予垂体激素后，尿量减少，尿比重有所改进。 对弥漫性嗜酸性 肉芽肿 ，应用长春新碱，每3周静脉给予10mg，共8.5个月。 有的作者建议，如用皮质类固醇对黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症无效，可给予氮芥或氨甲喋呤，能暂时改善症状。少量多次输新鲜全血可纠正 贫血 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
肢端肥大症 (acromegaly)为 腺垂体 分泌 生长激素 过多，导致全身组织 增生 、肥大及 代谢 紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及 心血管 损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性 心脏病 (acromegalic heart disease)。 肢端肥大症性心肌病的病因 (一)发病原因 肢...
前列腺肥大 的腺体压迫尿道，或肥大的腺体突向膀胱颈，引起 排尿障碍 ，通常可根据排尿困难程度来初步判断前列腺肥大程度： 第一期：排尿轻度困难，但无残余尿，稍有 尿频 及会阴部不适。 第二期：排尿明显困难，有残余尿(不完全性尿潴留)。尿频、 尿急 、 尿痛 ，有时突然不能排尿，非常痛苦，但经几次导尿后又能排尿，多是因过度劳累、饮酒、发烧、久坐而使肥大腺体 充血...
（一）概述 增殖性疤痕又称肥大性疤痕（hypertrophic cicatrix）。常发生于深Ⅱ度 烧伤 皮下组织未受损害自行愈合的部位，此外也见于普通切口的缝合后边缘上。其特点是疤痕高出皮面，形状不规则，潮红 充血 ，质坚韧，不向周围生长扩张，只是在原疤痕面上呈肥厚性增殖，与基底组织不粘连，用手可推动。一般不引起挛缩，对功能影响较轻，但是痛痒症状特别明显，...
面部偏侧肥大综合征(facial hemihypertrophy syndrome)即Curtius Ⅰ综合征，又称Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、外胚层发育不良-眼畸形综合征(ectodermal dysplasia-ocular ...
前列腺肥大 是一种老年的常见病，发病年龄大都在50岁以后，随着年龄增长其发病率也不断升高,已成为泌尿外科的常见病。
由于肛窦的两旁肛乳头,所肛窦 发炎 后首先波及肛乳头,引起肛 乳头发炎 ,肿胀肥大。
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