概述： 外伤性基底节区血肿是在ct广泛应用之后才发现的特殊部位现象。据macpherson(1986)报道其发生率占颅脑损伤的3.1％，并将之分为两型：其一为单纯性 基底节血肿 ，其二为复合性基底节血肿。 鉴别： 与基底节区出血相鉴别，基底节区出血症状较本病要危重，且多为中老年患者在活动或情绪激动时突然发病，迅速出现 偏瘫 、失语等局灶性神经功能缺失症状，以...
基底层(stratum basale) 基底层是表皮的最下层，附着于基膜上。由一层矮柱状或立方状的细胞组成。基底细胞的核椭圆形，位置偏下，核仁明显，常见核分裂现象。胞质嗜碱性，内含丰富的游离核糖体和分散、成束的角蛋白丝(keratinfilament)，也称张力细丝(tonofilament)。细胞质中含有从黑素细胞获得的黑素颗粒，主要分布于细胞核上方。电镜...
多发性畸形，皮肤多发性良性 囊肿 和肿瘤，多发性 颌骨囊肿 ， 基底细胞癌 ；肋骨分叉，掌和拇指骨末节缩短、脊柱后凸、侧凸或骨性结合等。可有 先天性脑积水 、硬脑膜 钙化 、 隐睾 、先天性失明、脉络膜裂和视神经缺陷等。
概述： 外伤性基底节区血肿是在ct广泛应用之后才发现的特殊部位现象。据macpherson(1986)报道其发生率占颅脑损伤的3.1％，并将之分为两型：其一为单纯性 基底节血肿 ，其二为复合性基底节血肿。 预防： 1.本病为外伤性疾病，无预防措施。注意安全，避免外伤。一旦脑外伤应尽早明确诊断，早治疗。 2.合并有其他颅内血肿，且预后较差
薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性 血尿 为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。
...25mmhg)，ct无严重脑室、脑池受压、中线移位未超过10mm，未穿破脑室者，可行姑息性治疗，否则，应及早施行手术。 手术方法：对单纯性 基底节血肿 可采用钻孔穿刺引流术，即在额或颞部，避开脑重要功能区钻孔或锥孔，按ct所示位置定向穿刺血肿，小心抽出其中液态部分，如有60%积血可以排出，即已达到减压目的，放入导管作为术后引流，缝合伤口。必要时可在ct监测下...
诊断 本综合征的特点为儿童期至成人期均可发生的多发 基底细胞癌 ，见于包括不暴露于阳光的皮肤，家中数代人均有相似皮肤肿瘤患者。本病发生率虽未确定，但在基底细胞癌病人中约占0.5%。在一般群体的家庭中，当只有一人患病或仅患有 皮肤囊肿 或 颌骨囊肿 时，往往对本病的诊断有所忽视。再则大多数病例在幼年或青少年期已发病，刘希贤的病例，大多在9岁即有某些临床表现，而...
...网状，其内包含有致密颗粒，伴随节段性GBM变薄;薄基膜肾病弥漫性GBM变薄而无电子致密物沉积。因此，此两病鉴别应不太难。但良性家族性薄肾小球基底膜病可与耳聋同时存在，因此应作肾活检，明确肾小球基底膜致密层无分离和板层状改变，如有之则诊断为奥尔波特综合征。 已诊断为薄肾小球基底膜病的患者，出现明显的 蛋白尿 ，尤其当伴有 高血压 或肾功能不全时，提示患者不是良...
...Goodpasture综合征 抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。 (二)发病机制 目前薄基底膜肾病的发病机制仍不清楚。可以说薄基底膜肾病患者的肾小球基底膜并不缺少任何一种主要成分(如Ⅳ型胶原、层黏素、nidogen、硫酸肝素和蛋 白糖 苷)。Aasosa等发现患者Ⅳ型胶原主要是在肾小球基底膜的中心区，而肾小...
...数秒钟或数分钟后恢复，与脑干网状结构缺血使躯体肌张力突然降低有关。此外，尚可有 偏头痛 ，记忆力减退及精神异常等表现。椎动脉周围附着大量交感神经节后纤维，因此 椎动脉型颈椎病 引起的椎基底动脉供血不足常伴有自主神经功能紊乱，出现胃肠、呼吸及心血管系统症状，病变侧Horner征阳性。尚可有颈项酸痛、后枕部痛、颈部活动受限等症。神经系统阳性体征多很轻微，可有水平...
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