人类 黑素细胞主要分布于表皮基底层。表皮黑素细胞起源于神经嵴。HE染色的切片中，黑素细胞核小浓染，胞浆透明，约10个基底细胞中可见一个。能确定黑素细胞的方法有透射电镜观察及多巴染色。免疫细胞化学染色目前仅以抗S-100蛋白抗体着染有一定参考意义，根据其位于基底层一般可判断其系黑素细胞，但有时Langerhan氏细胞也可存在于基底层，而且我们在应用中还发现，不...
人类 黑素细胞主要分布于表皮基底层。表皮黑素细胞起源于神经嵴。HE染色的切片中，黑素细胞核小浓染，胞浆透明，约10个基底细胞中可见一个。能确定黑素细胞的方法有透射电镜观察及多巴染色。免疫细胞化学染色目前仅以抗S-100蛋白抗体着染有一定参考意义，根据其位于基底层一般可判断其系黑素细胞，但有时Langerhan氏细胞也可存在于基底层，而且我们在应用中还发现，不...
基质细胞 或 基底层 细胞 可以是任何 器官 （比如 子宫粘膜 、 前列腺 、 骨髓 和 卵巢 ）的 结缔组织 ，它支持那个器官 实质细胞 的功能。 成纤维细胞 、 免疫细胞 、 周细胞 、 内皮细胞 和 炎症细胞 是常见的基质细胞。 基质细胞 与 肿瘤细胞 的相互作用在 癌症 的生长过程中有重要作用。 靠近 皮肤表皮 底层的基质细胞释放促进细胞分裂的 生长...
1. 单纯性雀斑样痣 多见于儿童，组织病理可见表皮基底层黑素细胞数目增多，表皮突轻度至中度延长。 2.交界痣 组织病理可见 痣细胞 呈巢状排列，缺乏树枝状突。 3. 恶性雀斑样痣 表皮萎缩，基底层有不典型黑素细胞呈非巢状增生。 4.日光性角化病 皮损表面粗糙，有角化性 鳞屑 。组织病理可见表皮过度角化或角化不全，棘层肥厚和萎缩相间并存。 5.色素性脂溢角化病...
...可影响肢体活动，导致关节运动障碍;大面积的疤痕可使皮肤丧失排汗等功能。 增生性疤痕的特点 早期局部疤痕肿胀 充血 变硬，多数不会发生严重功能 性障碍 ，此时增生性疤痕组织表层、中层、底层、基底层分别为： 1.表层是一层萎缩的上皮细胞 2.中层是血管扩张，并且有炎性细胞侵润 3.底层是较少的胶原纤维及大量结缔组织增生 4.基底层不与深组织粘连，可以推动收缩性小
正常宫腔在生理状态下前后壁接触合拢，即使在月经期子宫内膜剥脱时亦不会出现粘连，这皆因子宫内膜基底层的完整性和功能正常。如果一旦因手术或炎症等物理化学因素刺激损伤了子宫内膜，造成内膜基底层的破坏，改变了正常月经周期中子宫内膜有规律的生长脱落，则可导致子宫间质中的纤维蛋白原渗出、沉积，造成宫腔前后壁粘连。 导致宫腔粘连的原因主要有： 1.宫腔操作史 (1)妊娠因...
脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
在有继发性 青光眼 的病例，眼球前节组织标本上，可见虹膜周边前粘连;虹膜面覆盖纤维血管膜：角膜上皮基底层 水肿 。 玻璃体积血 以及 增生性玻璃体视网膜病变 ，晚期可以合并 虹膜睫状体炎 以及并发性 白内障 、继发性青光眼，可导致眼球萎缩。
（一）发病原因 本病为外显率很强的常染色体显性遗传病。其确切病因尚不详，多认为是Bowman层原发性变性引起的结果。 （二）发病机制 有人认为原发改变在基底层上皮细胞，它们不能维持Bowman膜的完整性而且产生与变性反应有关的弯曲纤丝。
诊断 根据在炎症性皮肤病的基础上突发多数脐窝状水疱和 脓疱 ，有丹唇 疱疹 接触史，并伴有全身症状等，诊断可以成立。 鉴别 本病需与 牛痘 性 湿疹 相鉴别，两病临床不易区别，但后者有种痘或接触种痘的历史，组织病理检查基底层细胞原浆内有Guarnieri小体（牛痘病毒包涵体）。
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