郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
喉部有 淋巴滤泡 增生 考虑为 慢性咽炎 。淋巴滤泡是人体的 淋巴组织 。咽部的 扁桃体 、 增殖 体等都是淋巴组织。正常情况下淋巴滤泡不明显，而当咽部有 慢性炎症 之后，出现增生、肥大，这就是临床上经常说的淋巴滤泡增生了。 喉部淋巴滤泡增生的原因 喉部有 淋巴滤泡 增生 考虑为 慢性咽炎 。淋巴滤泡是人体的 淋巴组织 。咽部的 扁桃体 、 增殖 体等都是淋...
骨质增生 ( 骨刺 )又称为 增生 性骨关节炎、 骨性关节炎 (OA)、退行性 关节病 等，主要原理是构成 关节 的 软骨 退化 ，关节边缘硬骨部分增厚而形成骨质增生。骨质增生患者前期的 关节软骨 磨损严重，通过 X线 片显示为：关节软骨磨损(间隙变窄)，在边缘伴随有 骨赘 形成。到后期， 骨端 变形， 关节面 凹凸不平，最终引发骨质增生。骨质增生严重者可导...
为 胆囊 壁 增生 性 疾病 。女性多见。病因不明。 病理 改变为粘膜增生肥厚，罗－ 阿窦 数目增多、扩大 成囊 状、穿至 肌层 深部，窦与胆囊腔之间有管道相连，形成假性 憩室 。肌层明显增生，胆囊壁显著增厚，囊腔变窄。假性憩室中充满 胆汁 ，可形成结石。分弥漫型、节段型、局限型三型。 类似 慢性胆囊炎 胆石症 的临床征象。或无症状。或与 胆囊结石 并存。 ...
增生性毛根鞘瘤 (proliferative trichilemmoma)也称 头部 毛发 肿瘤 (pilar tumor of the scalp)。本病90%发生于 头皮 ，其余主要发生于 背部 。大都为老年人，80%为妇女。 增生性毛根鞘瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 增生性毛根鞘瘤的症状 为孤立性 肿瘤 ，...
肾小球旁器增生 综合征 ，别名： 巴特综合征 ;巴特尔综合征;Bartter综合征;先天性 醛固酮增多症 ;慢性特发性 低钾血症 ;Barttersyndrome。本综合征是一 常染色体隐性遗传病 ，由Bartter(1962)首次报道故称为Bartter综合征。肾小球旁器增生综合征以严重的 低血钾 、 碱中毒 为主血钠、氯均低， 血压 正常伴多饮 多尿 、...
骨膜增生厚皮症 (pachydermoperiostosis) 分 原发性 及 继发性 两类。原发性属 常染色体 显性 遗传。继发性常因肝、肺及 消化道 疾病 或 恶性肿瘤 而激发。本病男性多见。 诊断要点 一、原发性 1. 青春期后发生。 2. 前额、颊部 皮肤 明显增厚，出现皱褶， 头皮 增厚形成 回状头皮 ，手足 皮肤增厚 ，无皱褶，常有 多汗 ；常伴...
...引起的原因，胰腺炎常常与酗酒和滥用药物有关，有些还是病因未明的特发性胰腺炎。发现的这个原因和解剖结构的异常以及外界物质无关，相反，却和引起 囊性纤维化 的基因突变有关.unc医学副教授dr.peadarg.noone说，如果2个和囊性纤维化相关的基因都发生突变，那么胰腺炎的发生率增加40倍，如果胰岛素促分泌抑制因子基因(psti)中的n34s发生突变，胰腺炎...
肾上腺皮质增生 症又称 肾上腺生殖器综合征 或 肾上腺 性变态征 某些肾上腺酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 ， 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物，在女性苗勒氏 导管 结构(即 卵巢 、 子宫 和 阴道 )将正常发育，而过量的雄激素在 泌尿生殖系 和 生殖结节 内发挥其 男性化 效应，以致阴道和 尿...
口腔灶性上皮增生 是一种少见的过度 增生 良性 口腔粘膜 疾病 。多发生于儿童，成人也可发病，病因不明，可能与HPV-13、HPV-32 感染 及遗传有关，唇、 颊粘膜 、舌、 齿龈 为好发部位，皮损为多发性白色或淡红色 丘疹 、 结节 ，表面光滑或呈乳头状，多个丘疹可融合成大的斑块， 无自觉 症状 ，皮损数月或数年后可自行消退。 发病原因 有些学者在皮损部...
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