药理学/布洛芬

...优于 乙酰水杨酸 ,但主要特点是胃肠反应较轻,易耐受。 不良反应 有轻度 消化不良 、 皮疹 ;胃肠 出血 不常见,但长期服用者仍应注意;偶见 视力模糊 及 中毒性弱视 ,出现 视力 障碍者应立即停药。 本类药物中的 萘普生 (naproxen)及 酮洛芬 (ketoprofen)的作用及用途均相似,但t 1/2 分别为12~15小时和2小时。 参看 布洛芬

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药理学/曲马朵

...用 。适用于中度及重度急慢性疼痛及 外科手术 。不宜作于轻度疼痛,长期应用也可能发生成瘾。 强痛定 强痛定(fortanodyn,AP-273)的镇痛作用约为 吗啡 的1/3。临床上多用于 偏头痛 、 三叉神经痛 、 炎症 性及 外伤 性疼痛、 关节痛 、 痛经 及癌疼痛。偶有恶心、头晕、困倦等 神经系统 反应,停药后即消失。个别例曾出现 成瘾性 ,宜慎用。

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药理学/茶碱

...腺苷 可引起 哮喘病 人支气管平滑肌收缩,而茶碱有阻断腺苷 受体 的作用。 茶碱难溶于水,为提高水溶性,与 乙二胺 或 胆碱 制成复盐为 氨茶碱 (aminophylline)、 胆茶碱 (choline theophylline)等供临床应用。茶碱的 安全范围 较小,尤其是 静脉注射 太快易引起 心律失常 、 血压 骤降、兴奋不安甚至 惊厥 。 参看 茶碱

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药理学/白消安

...量提高可抑制全血象。对慢性粒细胞白血病急性病变及 急性白血病 无效。对其他 肿瘤 疗效不明显。口服吸收良好。 静脉注射 后2~3分钟内90%药物自血中消失。绝大部分 代谢 成甲烷磺酸由尿排出。本药的 胃肠道 反应少,对 骨髓 有抑制作用。久用可致 闭经 或 睾丸萎缩 ,偶见 出血 、 再生障碍性贫血 及 肺纤维化 等严重反应。 表49-2 其他常用 烷化剂 ...

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药理学/苯二氮类

... 、 氯硝西泮 (clonazepam)、 硝西泮 (nitrazepam)和 氯巴占 (clobazam)。 表15-2 抗癫痫药总结表 药物 作用 用途 主要 不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性 Na + 通道和T型 Ca 2+ 通道,增强GABA能抑制效应。 除 失神 小发作以外的所有各型癫痫,尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛 综合征 。 心律...

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药理学/铁剂

...铁分离后,去铁的转铁蛋白被释出细胞外继续发挥作用。 铁的 排泄 主要通过肠粘膜细胞脱落以及 胆汁 、尿液、汗液而排除体外,每日约1mg。 【临床应用】治疗 缺铁性贫血 ,疗效基佳。口服铁剂一周, 血液 中网织 红细胞 即可上升,10~14天达高峰,2~4周后 血红蛋白 明显增加。但达正常值常需1~3月。为使体内铁贮存恢复正常,待血红蛋白正常后尚需减半量继续服...

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药理学/异烟肼

...肝中缺少乙酰化酶,服药后异烟肼血药浓度较高,t 1/2 延长,显效较快。快、慢代谢型的t 1/2 分别为0.5~1.5小时与2~3小时。 【临床应用】适用于各种类型的结核病,除早期轻症 肺结核 或预防应用外,均宜与其他第一线药联合应用。对急性粟粒性 结核 和 结核性脑膜炎 应增大剂量,必要时采用 静脉滴注 。 【 不良反应 】发生率与剂量有关,治疗量时不良反...

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药物消除动力学_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

从 生理学 看,体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体,体液存在于单一空间,药物分布瞬时达到平衡(一室模型)。问题虽然被简单化,但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件,药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达:dC/dt=kC n 。C为血药浓度,常用血浆药物浓度。k为常数,t为时间。由...

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主要兴奋大脑皮层的药物_《药理学》_【中医宝典大全】

咖啡 因(caffeine,咖啡碱)为咖啡豆和 茶叶 的主要生物碱。此外, 茶叶 还含茶碱(theophyline),均属黄嘌呤类,药理作用相似,但咖啡因的中枢兴奋作用较强,临床主要用作中枢兴奋药;茶碱的舒张平滑肌作用较强,主要用作平喘药。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用,人服用小剂量(50~200mg)即可使睡意消失, 疲劳 减轻,精神振...

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抗高血压药物的应用原则_《药理学》_【中医宝典大全】

目前主张采用个体化治疗方案,其理论根据是: 高血压 的治疗目的不仅限于控制血压于正常水平,且应扩延为减少致死性及非致死性并发症,即药物也应能防止或逆转其他病理生理过程以延缓病程发展,最终延长患者生命。而高血压的生理病理过程却有很大个体差异。此外,个体化治疗还可照顾到相关的副作用,现分述如下: 1. 根据高血压程度的不同,可参考图26-4。选用药物。 图26-...

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