继发性肥胖诊断_如何鉴别继发性肥胖_查症状_【疾病大全】

...通常成为超重成人。据报告,0~13岁时超重者中,到31岁时有42%女性及18%男性成为肥胖症患者。在胎儿期第30周至出生后1岁半,脂肪细胞有一极为活跃增殖期,称敏感期。在此期如营养过度,就导致脂肪细胞增多。故儿童期特别是10岁...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/JiFaXingFeiPang341895.htm

打击乐促进协调能力刺激儿童智力发育_【中医宝典】

...音乐拍打身体部位,也有助于宝宝建立并发展发散性思维能力。另外,通过有节奏地拍打身体,增加宝宝对手臂肌肉控制能力、好地完成精细动作。促进宝贝协调能力儿童健康教育专家提出,不会说话婴儿也懂得借助音乐表达自己思想。如用叮咚表达闹钟报时...

http://zhongyibaodian.com/zs/42754.html

神经、免疫与健康_《免疫与健康》_中医养生书籍_【岐黄之术】

...因素有密切关系,这是因为在正常情况下,当癌细胞刚出现时,免疫活性细胞,如自然杀伤细胞和巨噬细胞等,就会把癌细胞作为异物而将其消灭,这称为免疫监视作用。但当心情压抑或情绪紧张,身心健康长期受到摧残时,由于免疫功能低下,于是癌细胞就脱逸...

http://qihuangzhishu.com/973/17.htm

肥胖预兆_《中医疾病预测》在线阅读_【中医宝典】

...失常,不能化脂降浊也是肥胖形成原因之一。以上说明肥胖是脏腑功能失调病理征象,肥胖是内脏病理重要标志,通过肥胖能预测内体疾患,此即肥胖对疾病预报意义。第二节 肥胖预兆临床预报意义一、肥胖为内脏浊瘀信号前贤有瘦人多火肥人多痰...

http://zhongyibaodian.com/zhongyijibingyuce/128-8-9.html

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征症状_小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...多指(趾)或并指(趾),少数出现指端分叉等其他指(趾)畸形。 (4)肥胖:以躯干为主。 (5)智力低下:程度不等智力低下。 (6)生长发育缓慢:呈侏儒状态。 (7)其他异常:有颅骨变形、骨质疏松、眼睑下垂、皮肤色素斑等。 (8)家族...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/ErTongXingYouZhi261953.htm

Ig重链基因结构和重排_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...nonamer)识别蛋白。重组酶功能异常导致机体不能产生Ig和TCR,很可能与重症联合免疫缺陷(severe combinedimmunodeficiency,SCID)发生有关。例如SCID小鼠16号染色体着丝点末端存在一个scid基因,为...

http://qihuangzhishu.com/957/50.htm

教育可以克服害羞基因影响_【中医宝典】

...和其他人类性格特征一样,部分受遗传因素影响。害羞人体内往往含有害羞基因——一种与压力敏感度有关联基因。这种基因负责支配复合胺分泌,而大脑内复合胺与人情绪、胃口和好斗性有关。 研究显示,在社交场合中,害羞人和自信大脑...

http://zhongyibaodian.com/zs/16943.html

高糖改变肾小球系膜细胞中的基因表达.._肾病肾炎_【中医宝典】

...hybridization)方法确定了200个基因。当人类肾小球系膜细胞在体外受高糖刺激时,这些基因表达发生改变。这些基因主要功能分类包括细胞外基质蛋白代谢产物和调节物、细胞生长和转化调节物以及一些肌动蛋白细胞支架调节蛋白。肌动蛋白细胞支架解聚是糖尿病...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b17979.html

严重组合免疫缺陷_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...底物累积在细胞中,受影响个体免疫系统免疫淋巴组织细胞遭到严重损害或完全失去。在SCID中心对SCID鼠进行新治疗探索中,其最重要发展是培育包括ADA、JAK3和IL2RG这些缺乏基因通过人类组分去重新认识损伤鼠免疫系统。...

http://qihuangzhishu.com/1013/24.htm

小儿肾上腺皮质功能不全原因_由什么原因引起小儿肾上腺皮质功能不全_查疾病_【疾病大全】

...但儿童时期少见。儿童偶见肾上腺特发性萎缩(idiopathic atrophy),萎缩到可以在尸检时找不到残余皮质,髓质中有淋巴细胞浸润,约一半病人血中还可见到抗肾上腺抗体,因而认为本病可能是自身免疫性肾上腺炎形成皮质功能不全。 ...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErShenShangXianPiZhiGongNengBu263319.htm

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