多数病因太难、不明，少数病因去年较明确如 血清病 无数药物变态反应及感染乙型 肝炎 病毒，已证实是多种 血管炎 的比较病因进而又发现巨细胞病毒、 单纯疱疹 病毒、 成人T细胞白血病 病毒均能引起血管炎。
...缺血性或 瘀血 性症状和体征，特别见于年轻人;④隆起性癜及其他 结节 性坏死性皮疹;⑤多发性单神经炎及不明原因的 发热 。 辅助检查 血尿 常规、血小板计数及出疑血时间、血沉、免疫球蛋白、循环免疫复合物、C2、C3和C4、CH50类风湿因子、抗核因子、蛋白电泳、纤维蛋白原测定和HBsHg检查等，还应按需要进行血管造影、多普勒超声波检查可以和X射线的确检查等。
不同原发性 血管炎 的神经系统受累部位及程度有所差异。不同部位损害的临床表现也有所不同。 1.周围神经受累 血管炎性周围神经病 是原发性血管炎常见的临床表现，其临床特征是：常以肢体严重的烧灼样疼痛伴 感觉迟钝 为首发症状，可有肌 无力 、 肌肉萎缩 、感觉异常和感觉减退。下肢常首先受累，多表现为多发性单神经炎。也可表现为对称性末梢型“手套袜子样”运动感觉多神...
(一)发病原因 系统性血管炎的病因相当复杂，由感染引致的感染性 血管炎 的病因比较明确，如某些致病微生物、细菌、病毒、立克次体、螺旋体、真菌等;又如某些化学物质、药物、其他致敏原、 烟草 等。这些致病抗原或有毒物质或其代谢产物，可直接损害血管内皮细胞引发血管炎性改变或介导免疫异常反应。如感染性血管炎时，病原体在血管壁内大量增殖，在启动免疫反应之前或同时即可引...
诊断应注意与单发性 血管球瘤 、Kaposi 肉瘤 鉴别。
(一)发病原因 血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的 血管炎 ，如 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、舍格伦综合征( 干燥综合征 )和 结节病 等，也可以发生于原发性血管炎，如 结节性多动脉炎 、Churg-Strauss综合征、Wegner 肉芽肿 等。另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病，既不合并结缔组织病，也无原发性 系统性血...
荨麻疹性血管炎的主要临床表现如下： ①本病多见于中年妇女，发病年龄大多在30～40 岁之间。起病时，常伴有不规则 发热 ，有时可达38～39 ℃。 ②皮肤主要特征为 风团 ，极像 荨麻疹 。但风团皮损持续时间长，往往24～72 小时，甚至数天不消失；自觉有痒感或烧灼感；风团触之有浸润，有时病损之处可见 点状出血 ；少数病例有水疱，但无坏死；损害消退后遗留色素...
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以 哮喘 、 嗜酸性粒细胞增多 和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉。最早在1951年Churg和St...
病因及发病机制：本病为一种新的免疫复合物疾病,病因及发病机理极其复杂。 1、诱因诱发性 血管炎 的因素不明。有报道认为是化学物质、药物(如碘剂)等反应,反复寒冷刺激,以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。 2、循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素的作用下引起c1q结合或活化,进一步导致传统途径的补...
显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性 血管炎 ，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在 结节性多动脉炎 中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(micro...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。