药品监督管理是指各级 卫生行政部门 依照国家法律对药品生产、经营企业， 医院 科研单位有关行政管理相对人进行的管理。医院药学监督管理是药品监督管理的组成部分。其主要内容是，认真贯彻执行《 药品管理法 》等药政法规，在接受卫生行政部门药品监督管理的同时，按照 卫生部 《医院药剂管理办法》等法规，在医院内部实施有效的监督，保证 用药安全 有效，提高医疗质量，促进...
...药品的供应全部依赖从国外进口，60年代初期，我国开始研制放射性药品，国家科委、 卫生部 在中国药品生物制品 检定 所矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了 核医学科 ，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，1...
...对易挥发的药品，应密封，置于阴凉干燥处。 （2）控制药库内的湿度，以保持相对湿度在70%左右为宜，可辅用吸湿剂如 石灰 、木炭，有条件者，可设置排风扇或通风器，尤其在雷雨季节，更要采取有效的防霉措施。除上述防潮设备外，药库应根据天气条件，分别采取下列措施，即在晴朗干燥的天气，可打开门窗，加强自然通风；当下雾、下雨或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防室外潮气...
...务。所有医护人员包括医师、药师、护士、技工等都可以从药物情报中心得到满意的解答。 （二）咨询内容 1、临床用药咨询开展临床用药咨询工作是临床药学的主要内容之一，可以及时地解答医务人员在临床 合理用药 中遇到的实际问题。例如老年人、幼儿、孕妇及 肝肾 功能损害的病人治疗方案问题；有关剂量、用法、用药途径、可能的 副作用 、潜在的相互作用，以及体内药代动力学过程...
我国 医院药学 人员普及计算机知识和掌握操作技能，这样才能实现医院药房现代化管理，同时充分享用网络信息。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 用途不同的相似药名 用途相似的药名 不同名称的同一品种
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 抗生素及分类 抗生素的使用原则 合理应用抗生素的方法 抗生素的联合应用与配伍 确立最佳给药方案 抗生素的不良反应 某些疾病时抗生素的应用
（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《 药品管理法 》规定，“新药指我国未生产过的药品”。 卫生部 颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的 适应症 、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生...
各国专家讨论了小儿 药理学 研究的现状。据调查，世界人口50％是16岁以下儿童，说明小儿药理学研究的重要性。在发展中国家年轻层人口较多，在先进国家小儿药理学研究人员不足，加之药厂和国策均是以丰人病为指标，所以小儿药理学末能很好地进行。 Blumer教授报告了“小儿和 新生儿 ICU（加强护理病）的药代动力学研究的要求”，引起了强烈共鸣，他认为新生儿ICU尽管...
（一）根据《 药品管理法 》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 ...
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