...彭德莱综和症是造成10%遗传性耳聋的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴甲状腺肿形成，而无甲状腺功能减退。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。1997年十二月，在NIN’s国家人类基因组研究机构，使用...
...接收外来信号的枝杈。这些鼠的脑神经细胞对外来刺激反应快，反应的持续时间长。 目前，科学家还不能确切了解胆碱改善大脑能力的机理。胆碱是已知在胚胎发育阶段能帮助生成细胞膜的物质之一。另外，研究发现，胆碱能够给一种名为cdkn-3的重要基因添加一种...
...据新华社讯在世界一流的斯克博思研究所领衔担纲进行生物医学方面研究的中国科学家龚晓华教授日前宣布，他所领导的实验室经过多年探索，已经发现了基因突变导致的机理，并在寻找遏制此种突变的遗传因子研究中取得重大进展。 毕业于上海医科大学的龚晓华11...
...中国科学院上海生物工程研究中心的科研人员在世界上首次发现了儿童遗传性致病新基因。 消息说，中国科学院上海生物工程研究中心孔祥银课题组首先在中国的3个遗传性儿童白内障家系中，发现热休体转录因子-4的基因发生了突变。然后，他们又与...
...为什么有些人每天睡４个小时就精力充沛，而有些人睡１２个小时还是昏昏不醒？一个中美德联合研究小组发现，一种名为ＤＥＣ２的基因发生突变可以显著减少睡眠时间。这是科学界发现的首个可调节人类睡眠时间的基因。 研究人员在１３日出版的美国《科学》杂志...
...以及是否在人体免疫系统薄弱时仍然对人体有害，因此该研究所科学家与比利时和美国同行率先破译了嗜热链球菌的基因序列。 分析结果显示，嗜热链球菌中有部分毒性基因同有害细菌相似，但有些毒性基因已完全消失，有些存在的毒性基因也因基因变异而无法发挥作用...
...成都召开的有1800人参加的第9次全国糖尿病学术大会上，专门邀请了加拿大的Wong教授就此问题作了报告。他是世界上研究糖尿病基因疗法的权威，讲的是世界上最新进展。 上述的体内基因转移首先要找到能改变基因使之产生胰岛素的靶细胞。研究结果认为...
...在对同卵双生和异卵双生双胞胎的大型研究中，英国科学家发现，在拒绝吃不熟悉食物的双胞胎中，78%的双胞胎是天性使然，在具有食物厌新倾向的普通儿童中，与基因有关的天性可能也发挥了主要作用。 英国伦敦大学学院的露西•库克和同事在最新一期《美国...
...英国伦敦圣托马斯医院的科学家研究发现，85%的患者是由遗传造成的。此外，大量阅读也是造成视力下降的重要因素。 科学家是对500对双胞胎进行研究后得出这一结论的。他们的假设是，如果近视主要是由遗传引起的，那么具有相同遗传基因的同卵双生双胞胎...
...卵巢癌由于其早期症状不明显，常被称为“沉默杀手”。美国科学家最近研究发现，“沉默杀手”其实并不沉默，卵巢癌也有一定的早期表现。早期探查这些症状，有助于疾病的早期诊断，提高患者的治愈率。 华盛顿大学医学院的巴巴拉·高夫在新一期《美国医学会...
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