可发生全 葡萄膜炎 、 白内障 、 视盘炎 、 视神经萎缩 及眼外肌 麻痹 等。
西医治疗 幼儿型者用保守疗法渐行矫正，如严重畸形则须骨科手术纠正。青少年型常需骨科手术矫治。 1.婴儿型 生后4年为本症的发展阶段，此后畸形进展缓慢或数年内保持原状。从9岁起到发育成熟这段期间，凡未治疗的病例，畸形逐渐加重。 治疗方法取决于畸形的程度和病儿的年龄。2～3岁X线片有Ⅰ～Ⅱ期改变者，可使用膝踝足支具，也可用高帮靴加纵弓支持，楔形垫高外侧鞋底0.3
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1.急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变(APMPPE) 也多见于年轻患者，临床也具有视力在短暂的下降后迅速恢复、眼底出现的RPE鳞状 病灶 也可消退，并伴有 视盘炎 和 玻璃 体的炎症表现等特征。但APMPPE多为双眼发病，病灶较大且更为深层、色较黄且更为浓厚，荧光素血管造影早期为遮蔽荧光，后期为强荧光。 2. 多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎 是RPE- 脉络膜炎
诊断 临床特点是和X线摄片，可见胫骨近侧骺线轮廓不规则，肿大的骺干端可见 骨质疏松 区等，可助诊断。 鉴别 1. 佝偻病 婴儿型应注意与 维生素D缺乏性佝偻病 相鉴别，有助于鉴别点如下： （1）胫骨弯曲处：先天性胫骨弯曲，变弯处位于胫骨远端。 （2）临床表现特点：未经治疗的活动期佝偻病，诊断不太困难。但轻型已治愈的佝偻病并发残留的O形腿则与婴儿型胫内翻的第2
临床上本病征可分婴幼儿型和青少年型。 1.婴幼儿型 于1～2岁时出现症状，常为超体重小儿，腿部无原因的渐渐弯曲。常为双侧性，偶为单侧。单侧者呈跛行，双侧者呈鸭步行走，有时可有因劳损而致足、膝疼痛。 2.青少年型 症状于6～12岁时出现，常为单侧性。体检可见患肢短1～2cm，膝关节下侧面有尖的棱角形突起，内踝球状肿大，胫骨内旋，膝部可有异常活动。其他全身检查均
（一）发病原因 本病征系一骨软骨炎或骨骺炎，病因未明，可能与外伤、过敏有关，包括结核、 梅毒 所致者在内，有骺软骨生长缺陷，邻近胫骨骺部内侧或外侧部骨化延迟。 （二）发病机制 过去认为系胫骨上端骨骺的内侧部分的局部骨软骨病所致，目前认为该病属于骨骺局部发育不良。骺板内侧部分 生长缓慢 而外侧部分持续正常生长，从而导致进行性内翻成角畸形。骺板的内侧部分提前闭合
(一)发病原因 可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
因下肢畸形至下肢运动功能障碍，身体矮小。
1. 脑积水 脑部坏死组织的碎屑脱落，进入侧脑室，随 脑脊液 循环，使大脑导水管阻塞，或大脑导水管壁上发生病变，均可产生阻塞性脑积水。 2.先天畸形 可至多脏器畸形，如脑 钙化 及 先天性心脏病 、颜面缺损等。 3.后遗症 如能好转，病变局限，可引起视力、听力损害、脑瘫、发育迟缓、 癫痫 、智力障碍、脉络膜视 网膜炎 等后遗症。
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