1961年Hall开拓了液相核酸杂交技术的研究，其基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键的形成，出现稳定的双链区，形成杂交的双链。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，特别是70年代末到80年代初，分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功，核酸自动合成仪的诞生，大大丰富了核酸探针的来源，新的核酸分子杂交类型和方法不断涌现。按其...
...可用杂交法进行检测。最常使用的膜是硝酸纤维素膜，用于放射性和非放射笥标记探针都很方便，产生的本底浅，与核酸结合的化学性质不是很清楚，推测为非共价键结合。经80℃烤干2h和杂交处理后，核酸仍不会脱落。硝酸纤维素膜的另一特点是只与蛋白有微弱非特异结合，这在使用非同位素探针中尤为有用。硝酸纤维素膜的缺点是结合核酸能力的大小取决于转印条件和高浓度盐（＞10×SSC）...
...向性和与靶组织的结合亲和力，增加药物在靶组织中的沉积量。目前，脂质体与配体偶联的方法较多，科研人员也在不断加以改进，以提高药物的靶向性。 非共价偶联方法尚存不足 配体与脂质体偶联主要有两种方式：共价键与非共价键偶联。其中，直接将配体加到磷脂中，通过混合制备脂质体的方法称为非共价偶联法。它具有不需偶联剂、制备简单的优点，但配体与脂质体的结合率相对较低（4%~4...
Ⅳ型补体受体（CR4）、又称CD11c/CD18，或P150，95，也是由α、β两条肽链借非共价键而结合的异二聚体糖蛋白，α链的分子量为150kDa，β链与CD3的β甸相同为95kDa.CR4主要分布于中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和血小板上，其配体为C3bi和C3bg。CR4的功能是增强Fc受体介导的吞噬作用，但也可介导Fc受体非信赖性吞噬作用。在组织巨噬...
一、氢键的本质 氢原子与电负性很大、半径很小的原子X（F，O，N）以 共价键 形成强极性键H-X，这个氢原子还可以吸引另一个键上具有孤对电子、电负性大、半径小的原子Y，形成具有X-H…Y形式的物质。这时氢原子与y 原子之间的定向吸引力叫做氢键（以H…Y表示）。 氢键的本质一般认为主要是静电作用。在X-H…Y中，X-H是强极性共价键，由于X的电负性很大，吸引电...
...于琥珀酸脱氢酶的位置与电子传递链连接。 NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶都含有黄素辅基。NADH脱氢酶的辅基是黄素 单核苷酸 （FMN），以非 共价键 与 酶蛋白 结合。琥珀酸脱氢酶的辅基是 黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD），以共价键与酶蛋白的 组氨酸 结合。 NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶均含有非血红素铁和酸不稳定硫。利用顺 磁共振 了解了铁硫部分在 电子传递 过...
...于琥珀酸脱氢酶的位置与电子传递链连接。 NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶都含有黄素辅基。NADH脱氢酶的辅基是黄素 单核苷酸 （FMN），以非 共价键 与 酶蛋白 结合。琥珀酸脱氢酶的辅基是 黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD），以共价键与酶蛋白的 组氨酸 结合。 NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶均含有非血红素铁和酸不稳定硫。利用顺 磁共振 了解了铁硫部分在 电子传递 过...
...同用，可能会干扰伤寒活疫苗的 免疫反应 。 3.有报道抗 癫痫 药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。 【 药物毒理 】 美罗培南通过其 共价键 与参与 细胞壁 合成的 青霉素结合蛋白 (PBPs)结合，从而抑制 细菌 细胞壁的合成，起 抗菌作用 。美罗培南对革兰阳性菌、革兰 阴性菌 均敏感，尤其对革兰阴性菌有很强的 抗菌 活性。对约90% 肠杆菌 属的最...
...%左右降解为具有α-螺旋结构的免疫原性肽段。后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性残基，并以抗原识别位（agretope）通过非共价键与MHC-Ⅱ类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构。由细胞内粗面内质网合成的MHC-Ⅱ类分子通过与免疫原性多肽的结合，使后者得以避免被完全水解。所形成的多肽MHC-Ⅱ分子复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面...
C8是由α、β、γ三条肽链组成的三聚体糖蛋白，分子量为155kDa。其中α链和β链均为64kDa,γ链为22kDa。α链和γ链间以二硫键共价结合，而α链与β链间则为非共价键结合（图5-10）。C8分子中也含有TSP-1和LDL受体结构功能域。在C8α和C8β多肽链的中央（157-501个氨基酸残基间），几科不含半胱氨酸残基，为与细胞毒性T细胞及NK细胞产生的...
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