...目录 《全国中药成药处方集》参茸固本还少丹 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录《全国中药成药处方集》：参茸固本还少丹【处方】白芥子2斤半，砂仁6斤4两，白芍3斤半，莲子5斤，花椒2斤半，焦术5斤，黄芩5斤，远志2斤半，巴戟天3斤半，山药7斤半，...
...品质鉴定，确定陕西商洛为丹参的药源基地；确定云南的文山为三七的药源基地；确定湖南的新晃为冰片的药源基地。这些药源基地均采用GAP标准规范。中药提取方面，在国际上首先提出并制订了中药提取生产规范GEP。制剂生产符合GMP标准，且拥有国内最大的...
...标明服用的条件、时间以及可能发生的不良反应，为患者提供警示。 边宝林表示，一些西方国家将中药归于食品类，把药品当成食品管理，是不恰当的。还有些西方人将中药当作食品服用，或在应用中药时用法用量不够规范，也有可能引起问题。 俗话说：“是药三...
...东省医药行业协会常务副会长张俊修表示，开展岭南中药文化遗产保护，务求防止用西医标准鉴定中医以及验方外流等问题。 广东省医药行业协会常务副会长张俊修日前在广州表示，「广东省岭南中药文化遗产」保护工作将于本月底启动，使进入广东省岭南中药...
...科技创新：站在技术的最前沿 扬子江的发展史，是一部向世界先进制药技术进军的技术创新史。 20世纪80年代末到90年代初，扬子江药业坚持走科技兴企，科技强企的发展道路，大搞技术革新，引进国外先进的自动化流水生产线，生产能力突飞猛进，被医药界人士...
...一、中药提取生产过程 中药提取生产过程，是依据GMP 规范，按给定的配方，生产一定数量产品的过程、中药提取生产采用批量生产方式，也叫间歇生产方式。其主要特点是：小批量、多品种，其特征是：物料流动的不连续性、物料和设备的非稳态性、产品及其...
...的外贸出口成逐年递增态势。同样用中药材作原料，但中药配方颗粒在原料采购的科学性及生产制作的规范性上具有特色。 以率先研究中药配方颗粒的江阴天江药业有限公司为例：其对原药材的采购十分注重科学性。该公司利用高科技手段对中药资源产量、蕴藏量、...
...提高员工的专业技能。 通过这几方面的协同管理，“新荷花”实现了动态GMP，体现了其“人品如荷，药质似金”的理念，也为其品牌的树立奠定了基础。 两大市场同步开拓： 规模效益，质优价平 “我们2003年的年销售额是多少？还不到100万元，可以用4...
...适应形势发展的需求，这是中药知识产权保护成为我国企业与国外企业发生纠纷的主要原因之一。近年来，国外企业在我国抢先申请的中草药专利已超过1000件，其中不乏我国的一些传统名药。 杨文龙委员在提案中指出，我国中药知识产权保护存在很多问题：第一，...
...本报兰州讯(记者宜秀萍)10月9日，省中医学院附属医院、省中医院研发的“三金排石合剂”、“肾水康糖浆”、“尿石康糖浆”3个治疗肾结石中药方剂正式通过省食药监局审批，获准在院内配制使用。 9月20日，省食品药品监督管理局接到省中医学院附属...
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