...教育部和卫生部进行了四次全面制定和修订工作，经历了由统一的教学计划改变为指导性教学计划、参考性教学计划的过程。1982年，卫生部委托上海第一医学院药学系拟定了《高等医药院校药学专业教学计划》（四年制），委托有关中医学院中药系拟定了《高等医学院校...
...市药品不良反应监测中心。各县应报所在地药品不良反应监测中心，一般的药品不良反应应于发现之日起30日内报告，新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时上报。文件突出强调各有关医疗机构和疾病预防控制机构要高度重视预防接种...
...用药重大问题监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况。《医院药剂管理办法》在药剂科科的组织与任务中规定药剂科要加强药品质量管理，建立健全药品监督和检查制度，以保证临床用药安全有效。医院药事管理委员会是医院药学监督管理工作的枢纽，医院药剂科是医院...
...苦杏仁药材质量控制需加强 时 间：2005-09-22 13:38:01 阅 读：46 次 责任编辑： 由沈阳药科大学和日本北海道药科大学联合进行的研究结果显示，有必要增订苦杏仁的常规理化试验项目，以加强其综合质量控制。 科研人员用...
...，产生了药物不良反应报告制度和药物上市后的监测，以便及早发现药物使用中的问题。70年代药学分析技术和方法的突破性进展，药物体内模型的创立为药物合理使用提供了较好的条件，治疗药物监测的采用和逐渐普及，对保证病人用药安全起到良好的效果。然而，...
...本报讯10月27日，青海省卫生厅发出通报指出，该省鼠疫疫情已得到全面控制，自省卫生厅工作组、专家组到达各疫区指导开展鼠疫疫情处置工作以来，未发生新发病例，无病人死亡，所有鼠疫患者全部治愈，密切接触者经医学观察无异常，疫区终末消毒全面完成。...
...并不像某些人所想象的那样液到病除，相反，输液的方式比口服药物有更大风险。因为输液要求无菌操作，特别是静脉输液，环境必须清洁，否则大气内的细菌、致病微生物会对穿刺部位和输入的液体造成污染，引起患者不良反应。对于有心、肺、肾等重要脏器功能不全的...
...石炳毅告诉记者，药品不良反应（ADR）监测可以追溯到上世纪在二十世纪六十年代，日本和欧洲、南美等地区的17个国家发现了1万多名海豹肢畸形的婴儿，经调查发现是由于孕妇怀孕期间服用了用于治疗妊娠呕吐的“反应停”。事件震惊了全世界，使人们认识到...
...，产生了药物不良反应报告制度和药物上市后的监测，以便及早发现药物使用中的问题。70年代药学分析技术和方法的突破性进展，药物体内模型的创立为药物合理使用提供了较好的条件，治疗药物监测的采用和逐渐普及，对保证病人用药安全起到良好的效果。然而，...
...顺序，加药方法，尤其是粉针剂应注意先将药物充分溶解后再加入输液中，避免造成药物性微粒增加，导致不良反应发生。输液过程中要严格按照药品说明书规定控制滴速，尤其是对小儿及老年体弱患者更应注意。密切观察病人的反应。注意多组输液的给药顺序。 对需要...
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