重症联合性 免疫缺陷 病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般t细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的t细胞缺如,可出现少数表达cd2抗原的幼稚的t细胞。免疫功能如，无同种异体排斥反应和迟发型反应，也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不清楚，可能与干细胞分化为t、b细胞发生障碍或胸腺及法氏囊相应结构的发育异常有关。病变主要表现为淋...
普通易变 免疫缺陷 病(commonvariableimmunodeficiency)是相当常见而未明确了解的一组综合征。男女均可受累，发病年龄在15～35岁不等，可为先天性或获得性。其免疫缺陷累及范围可随病期而变化，起病时表现为低丙种球蛋白血症，随着病情进展可并发细胞免疫缺陷。 其特点是： ①低丙种球蛋白血症，免疫球蛋白总量和igg均减少； ②2/3患者血...
一般症状与社区获得性 肺炎 相同，即 发热 、 咳嗽 、 咳痰 、气促和 胸痛 等，胸部体检可发现病变部位有实变体征和 啰音 。但均在住院后出现，或系在原有呼吸道感染症状基础上出现症状加重，并出现脓性痰。但有时会被原有基础疾病的表现所掩盖而不易早期发现，故对高危人群要提高警惕，一旦发现可疑临床表现，及时作进一步检查。 1.诊断原则 医院获得性肺炎必须是入院时...
...于医院获得性 肺部感染 的患者及带病原体者不具备明显的传染性，因此一般医院对绝大部分这样的患者并不要求隔离治疗。但据国外文献报道，像 支原体肺炎 及耐药链球菌 肺炎 等疾病发生过院内感染暴发流行，其治疗的措施之一即将患者相对集中治疗。在有条件的医院，下列病原体感染最好相对隔离治疗：流感病毒、呼吸道合胞病毒、军团菌、支原体、耐药金葡菌、链球菌及 铜绿 假单胞菌...
湖南省末阳市人民医院儿科应用维生素A佐治小儿迁延性肺炎68例，取得了良好效果，现简介如下。 该研究随机将108例小儿迁延性肺炎患儿分为两组，治疗组68例，对照组40例。治疗组男38例，女30例，年龄4个月～8岁；对照组男24例，女16例，年龄6个月～7岁。病程34～83天，平均43.5天。两组性别、年龄、临床表现、病程差异无显着性（P＞0.05）。两组均给予...
... 立克次体先在皮肤受损处繁殖，形成皮肤局部病变，有特殊 溃疡 及 结痂 。继而侵入血液及淋巴系统，形成立克次体血症，在血管内皮细胞和单核-巨噬细胞系统内生长繁殖，产生毒素，引起广泛的小 血管炎 、血管周围炎和 血栓形成 。 毒血症 在全身各器官可引起功能障碍和病损，甚至引起多脏器功能衰竭。在肺部可表现为间质 肺炎 ，也可有肺泡炎、支气管炎、胸膜腔积液等表现。
（一）发病原因 病因不明，是异物性反应还是自身免疫现象或感染后遗症，尚不清楚。因曾查到过类风湿因子，抗核抗体及狼疮细胞，故一度曾认为是一种结缔组织病。免疫复合物的存在以及IgG和补体在肺泡的沉积提示本病为免疫性疾病，亦有人认为与肺泡性蛋白质沉积症有关。还有人报道继发于呼吸道病毒如腺病毒及 支原体感染 之后，曾有伴发 先天性风疹 的报道。有报道发生于炎症性肠病...
诊断 应根据流行情况，结合临床进行诊断。典型婴幼儿 腺病毒肺炎 早期与一般 细菌性肺炎 不同之处为： 1. 高热 大多数病例起病时或起病不久即有持续性高热，经抗生素治疗无效。 2.多系统受累 自第3～6病日出现 嗜睡 、萎靡等 神经症 状，嗜睡有时与烦躁交替出现， 面色苍白 发灰， 肝大 显着，以后易见 心力衰竭 、 惊厥 等并发症。上述症状提示腺病毒 肺炎...
多数学者倾向于将 免疫缺陷 病分为先天性或 原发性免疫缺陷病 和后天的或获得性免疫缺陷两大类型。 一、原发性免疫缺陷病 该类免疫缺陷病是免疫系统先天性发育不全所致，根据所累及的免疫细胞或组分可以是特异性免疫缺陷，如b细胞或t细胞缺陷、两者联合缺陷等；也可以是非特异性效应机制的缺陷，如补体或中性粒细胞缺陷。 (一)抗体缺陷病 是b细胞发育和(或)功能异常所致，...
1. 病毒性肺炎 一般冬春季发病，多在11月份至次年3～4月份之间，略迟于院外病毒感染流行之后。以患病毒性呼吸道感染入院患者为主要传染源。早期患者出现 乏力 、全身不适及 食欲减退 ，一般无 发热 。局部症状多为鼻咽部的卡他性症状，如鼻黏膜 充血 、 水肿 后的 鼻塞 流嚏等。随病情发展可侵入肺实质和肺间质，表现为 咳嗽 ，多呈阵发性 干咳 、 气急 胸痛 ...
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