（一）发病原因 本病征属先天性婴儿 甲状腺功能减退 的一种。Nell等曾将先天性婴儿甲状腺功能减退分为3型；Ⅰ型缺乏甲状腺组织；Ⅱ型有甲状腺组织，但不能释放足量的甲状腺激素；Ⅲ型机体组织细胞对甲状腺素不起反应。本病征即属Ⅰ型。 （二）发病机制 本病征可能为常染色体隐性遗传性疾患。有的患者可发现阳性家族史。Cross等报告一近亲结婚夫妇，其二子女同时患本病征。
伴有假性肥大样肌群，以下肢与前臂肌肉尤以腓肠肌为显着，天气寒冷时可伴发肌强直病，至运动功能失调；因舌大可有 构音障碍 。可并发黏液 水肿 性 昏迷 ，是甲减危及生命的并发症；容易发生感染；对甲减替代治疗过度，可导致 肾上腺危象 ；可发生不育；长期过量的替代治疗可导致 骨质疏松 。
多见于慢性消耗性疾病患者，如结核病、癌症晚期等。
破伤风 痉挛毒素能选择性的封闭抑制性神经元，阻止神经传递递质抑制物的释放，使伸屈肌间收缩松弛平衡失调而同时强烈收缩。此外，破伤风毒素还能抑制神经肌肉接头处的神经触突的传递活动，使乙酰胆碱聚集于胞突结合部，不断频繁向外周发放冲动，导致持续性的肌张力增高和肌肉痉挛，形成临床 牙关紧闭 ，
常见于突眼性甲状腺功能亢进患者 。
多见于许多急性热病，如高烧、 肺炎 、 疟疾 、流行性脑脊髓膜炎等。
破伤风 杆菌广泛存在于泥土和人畜粪便中，杆菌及其毒素都不能侵入正常的皮肤和粘膜，故破伤风都发生在伤后。一切 开放性损伤 如炎器伤、开放性 骨折 、 烧伤 ，甚至细小的伤口如林刺或锈钉刺伤，均有可能发生破伤风。破伤风也见于新生儿未经消毒的 脐带 残端和消毒不严的人工 流产 ;并偶可发生的胃肠道手术后摘除留在体内多年的异物后。伤口内有破伤风杆菌，并不一定发病;破
常见于慢性消耗性疾病，如 肝硬化 、恶性肿瘤、严重结核病等。
据报道，在过去，医学界认为面孔 失认症 是一种非常罕见的症状，而且主要是由于患者脑部缺损造成。直至最近几年，医学界有记录的面孔失认症个案也不过是一百人左右。 但是在今年6月，德国科学家通过研究发现，面孔失认症远比人们想象的更加普遍存在，而且这种病症的遗传几率非常高。德国明斯特 人类 基因研究所博士托马斯·格鲁特表示，新的研究结果显示，每50个人当中就有1人患
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