...激素。因此，男孩患孤立性黄体生成素缺乏就不会出现这些男性的第二性征，但常有异常长的臂和腿，这可能是该激素缺乏的另一种症状。生长激素同样可能缺乏，在垂体性侏儒症，垂体只分泌少量的生长激素，导致生长迟缓，使之较正常的身材明显矮小。然而，大多数...
...慢性小肠假性梗组（CIP）指儿童中有肠梗阻症状，但无机械性肠梗阻存在。儿童以先天原因引起的原发性CIP多见，而继发性CIP相对少见（CIP的分类见4.4）。先天原因引起的神经病性及肌病性假性梗阻以散发型为主，例如不存在CIP家族史、无相关...
...慢性小肠假性梗组（CIP）指儿童中有肠梗阻症状，但无机械性肠梗阻存在。儿童以先天原因引起的原发性CIP多见，而继发性CIP相对少见（CIP的分类见4.4）。先天原因引起的神经病性及肌病性假性梗阻以散发型为主，例如不存在CIP家族史、无相关...
...婴儿孤独症,广泛发育障碍,儿童自闭症 儿童孤独症过去称为婴儿孤独症（infantile autism）、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为...
...于同龄正常儿童。阅读、计算能力很差，理解能力差，对学校的功课缺乏学习的能力。成年时期不能完全独立生活。少数患者伴有躯体发育缺陷和神经系统异常的体征。 （3）重度精神发育迟滞：社会适应能力明显缺陷，日常一切生活均须别人照护，不知危险和防御。...
...方法是用肝或肌肉的活检标本测定特异酶活性。临床上有的病人还可见到一种以上缺陷的酶。二、糖分解代谢途径的先天异常糖分解代谢途径先天代谢异常可有丙酮酸激酶缺乏病，丙酮酸脱氢酶缺乏症和磷酸果糖代谢异常所致恶性发烧。（一）丙酮酸激酶（PK）缺乏病在...
...先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。其成因有如下推测；一为视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷；二为玻璃体皮质异常，视网膜受其牵引所致。先天发病，在10岁左右因单眼或双眼视力不良、斜视，玻璃体...
...骨龄延迟症状要与异常矮小症状相互鉴别。 异常矮小：生活中，每个人的身高都不相同，有的高，有的矮，但不论高矮，只要体型匀称，即身体各部分结构匀称适中，就应视为正常。如果异常的高大或异常的矮小或一家人中，众人皆高，唯你独矮，才能视为病态。...
...有些家长发现孩子有多动或抽动症症状，就到处打听哪有药卖。对此，杭州市上城区第二医院内科医师李叶平说，治疗儿童多动、抽动绝非只是简单用药。 李医师说，儿童多动、抽动症的治疗程序很严格。在上城二院，患儿在就诊前，家长要先填一张“儿童多动、...
...童年时期的交叉眼(内斜视)能够影响正常的视力发育，但在一些儿童中，能够不经过治疗而自然恢复。在另外一些儿童中，不会自行解决而早期干预如眼肌的手术能够矫正这种交叉并帮助正常的视力发育。《先天内斜视观测性研究》是用来确定患有交叉眼但不需要手术...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
