...据国家卫生部药品不良反应监察中心的数据，近几年来我国各级医院的住院病人中，每年约有19.2万人死于药品不良反应，而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案，建议加强药品不良反应监测工作，促进合理用药。 ...
...引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分。 我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”该规定明确指出构成药品不良反应...
...微波都可以，药物对宫颈糜烂的治疗效果不是非常明显。一般来说，如果去掉分泌物不是特别多，用药就可以了。 对于轻度宫颈糜烂的注意事项，专家提醒，发现异常，最好到正规的医院进行检查，在专业医生的指导下进行合理治疗，不可私自盲目用药，以免病情恶化。 ...
...，从报告单位、报告例数、发生不良反应涉及的药品种类、药品不良反应累计器官和临床表现等方面作出客观分析。 对ADR信息的利用还处于初级阶段，下一步，深圳市将加强对上报病例报告的分析，及时从中发现提取有效的ADR信息，发布预警并进行相关的...
...儿童是最易感冒的人群，所以对儿童用药更应慎重，防止药物的副作用。例如很多感冒或咳嗽药中含有的苯丙醇胺(PPA)、酒精等几类成份。 根据国家药品不良反应监测中心提供的现有统计资料及有关资料显示，服用含PPA的药品制剂后易出现严重不良反应；含...
...的药品不能得到有效、合理利用；全球有相当数量的人群不是死于自然衰老与疾病，而是死于不合理用药。有些国家甚至出现上市药品与药源性疾病同步上升的现象。 他特别强调，提高合理用药水平是建立我国国家药物政策的主要目的之一。编撰这一《须知》的主要目的...
...儿童是最易感冒的人群，所以对儿童用药更应慎重，防止药物的副作用。例如很多感冒或咳嗽药中含有的苯丙醇胺(PPA)、酒精等几类成份。根据国家药品不良反应监测中心提供的现有统计资料及有关资料显示，服用含PPA的药品制剂后易出现严重不良反应；含...
...太窄，研究时间太短，致使一些药品的不良反应在上市前很难被观察到。如发生率在1/1万~1/10万的不良反应、诱发期很长的不良反应、体特性反应、未研究人群的反应、同时发生的疾病或合并用药相互作用所造成的后果等，在药品上市前的安全评价中很难观察到...
...2007年初以来，重庆市食品药品监督管理局北碚区分局采取多种措施加强药品不良反应监测报告工作。 一是因势利导，推动监测网络向下延伸；二是强化宣传培训，提高涉药单位安全合理用药的意识；三是利用日常监管契机，积极开展调研和督导，使ADR监测...
...燃眉之急。 王启仪介绍，合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的有害反应叫不良反应。据统计，我国每年住院病人约5000多万人，以5%比例计算，每年约有250万住院病人出现药物不良反应，而死于药物不良反应的每年约近20万人。 由于药品...
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