常见引起假性前房积脓的肿瘤包括 白血病 、 淋巴瘤 、 视网膜母细胞瘤 、 脉络膜黑色素瘤 和转移性眼内肿瘤。
假性痛风是一种由于焦磷酸钙晶体沉积于关节软骨及其周围组织引起以关节炎为主要表现的疾病，因症状类似痛风而得名，又称焦磷酸钙沉着病或软骨钙化症。多见于50岁以上的老年人，发病率随年龄递增而增加，男女之比为1.4:1。 [病因] 病因未明，可能与遗传、外伤和代谢障碍等坚固耐用素有关。基本病因为焦磷酸钙沉积。 [诊断] （一）临床表明 关节病变：膝关节最多见，其次为...
在急性或 胰腺外伤 后出现持续上腹、 恶心 呕吐 、体重下降和 发热 等，腹部扪及 囊性肿块 时，应首先考虑假性 胰腺囊肿 形成的可能。及时进行下列检查，作出诊断。 (一) 血尿 淀粉酶测定 囊肿 内胰酶经囊肿壁吸收后可出现于血尿中，引起血清和尿液中淀粉酶呈轻度到中度增高。但有报告约于50％的病例淀粉酶可不升高。一般在 急性胰腺炎 所致假性囊肿，血清淀粉酶常...
...肯相信，因为家长看到自己的孩子有明显的斜视，怎么能说不斜？是否是医生没有认真检查。像这种从外观上看有斜视，实际上没有斜视，眼位正常的情况属于假性斜视，无需治疗。 常见的假性斜视有假性内斜视和假性外斜视，假性内斜视的原因有：①婴儿间歇性内斜视。主要发生于出生4个月内的婴儿，两眼在看近处物体时引起两眼内聚，出现间歇性内斜视，4-6个月后，当眼睛开始调节时，内斜可...
（一）发病原因 本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ...
应与回盲部、 乙状结肠扭转 、 急性胃扩张 和胃假性梗阻鉴别。
（一）发病原因 慢性炎症。 （二）发病机制 肺假性淋巴瘤为黄褐色，与周围组织有清楚的分界。 病灶 内纤维化可引起组织向肿块中心收缩。显微镜检的主要特征是细胞成分的异质性和不同视野呈不同的变化。Russell体和生发中心可以很显着。浸润细胞主要包括淋巴细胞、浆细胞，偶为上皮样的组织细胞，并形成 肉芽肿 。在大约1/3病人中见到巨细胞。有易变化的瘢痕，在外观上可...
假性甲状旁腺功能减低症是一种家族性疾病，为不同外显性的X链锁显性遗传，应参照遗传性疾病的预防方法。
...++ 2.散发性(自身免疫)同上-+-++ 四、血钙过高孕母所产新生儿PTH分泌暂时受抑制-+-++ iPTH正常性甲状旁腺功能减退症，假-假性甲状旁腺功能减退症遗 传性体态异常，生化正常+-+++ iPTH增高性甲状旁腺功能减退症 一、假性甲状旁腺功能 减退症Ia型靶组织(骨和肾)细胞受体对PTH均无反应+++-- 二、假性甲状旁腺功能减退症Ib型 ±+-...
假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状， 低钙血症 ，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。 假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退（pseudohypoparathyroidism,PHP），又称Seabright-Bantam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机...
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