（一）发病原因 病因可能是胚胎结缔组织的异常发育，是由肝脏胚胎原基细胞发生的恶性肿瘤。新生儿可能在子宫内发生，有文献报道发生于妊娠7个月胎儿。成年人可能是胚胎性肝细胞在肝内多年后，才发生恶性肿瘤。 （二）发病机制 肝母细胞瘤多发生在肝右叶，约半数病例侵犯两叶或为多中心型。一般为单发，圆形，界限清楚，瘤体直径在5～25cm不等。肿瘤的大体表现与所含的骨样、软骨...
1.本病以青年多见，约41%～50%位于脊柱，椎弓根易先受累。 2.根性症状出现较早，其余的 神经症 状依受累平面不同而各异。 骨母细胞瘤的常见症状为疼痛、肿块与 脊柱侧凸 。疼痛为持续性，常达数月之久，但不如 骨样骨瘤 剧烈，也没有夜间加重现象，阿司匹林类药物不能缓解。肿瘤生长较大时容易触及压痛性肿块，也可出现脊柱侧凸，病变一般也在侧弯的凹侧。脊柱的活动受...
（一）发病原因 卵巢无性细胞瘤来源于尚未分化以前的原始生殖细胞，故名无性细胞瘤。 （二）发病机制 无性细胞瘤（dysgerminoma）多为单侧性，50%发生在右侧，33%～35%在左侧，10%～17%为双侧性。 1.大体 肿瘤为表面光滑的实性 结节 ；切面呈灰粉或浅棕色，肿瘤较大者可有出血、坏死灶；成片的出血、坏死或囊性区常提示合并绒癌或卵黄囊瘤，灶性 钙...
...s等报道复发率高达7～18%，而恶变率为3.7～4.5%。 肺部转移 多认为系由于刮除后的转移所致，而非少见的侵袭现象。 原发性恶性 软骨母细胞瘤 虽然不多，但确定存在，可以是良性软骨细胞瘤自发 肉瘤 样变，也可以继发于放射治疗。 一般起病缓慢，病程长，无明显症状或轻微，偶有外伤史。有局部疼痛、酸痛，邻近关节使不适和活动受限，甚至发生 关节积液 。表浅者可扪...
（一）发病原因 发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些 嗜铬细胞瘤 与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。 （二）发病机制 嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围...
...。如进行颅内压监测，压力达到6.67～13.3kPa汞柱时，则出现高原波，高原波反复出现，持续时间长，即为临床征象。当颅内压等于动脉压时，脑血管 麻痹 ，脑血流停止， 血压下降 ，病人不久将死亡。 肿瘤增大，局部颅内压力最高，颅内各分腔间产生压力梯度，造成脑移位，逐渐加重则形成 脑疝 。幕上大脑半球肿瘤可产生大脑镰下疝，扣带回移过中线，可造成楔形坏死。胼周动...
（一）发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞（即胶质细胞）形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞（即神经元）形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 （二）发病机制 肿瘤多位于小脑...
（一）发病原因 软骨母细胞瘤的病因还不很清楚，有学者认为软 骨母细胞瘤 源于胚胎性软骨，可能是软骨母细胞的一种间变。 （二）发病机制 软骨母细胞瘤的发病机制还不很清楚。 1.大体检查 成软骨细胞瘤 与周围骨松质分界清楚， 病灶 呈蓝灰色到灰白色，有沙砾状的黄色 钙化灶 及坏死区，肿瘤质地橡皮样。病变中可有囊性变区，多数有出血性改变。成软骨细胞瘤通过直接或间接...
...可以引起增生性病变或癌变。临床常见 阴道不规则出血 、 月经过多 、 闭经 、 绝经后出血 等症状。Normura等（2001）报道1例泡膜细胞瘤合并子宫腺 肉瘤 。 （2） 男性化 表现：约有2%的病例有男性化表现，血中睾酮可以升高。主要在泡膜细胞瘤出现黄素化、囊性变时发生。临床上患者出现多毛、 痤疮 、声音低哑、阴蒂增大、乳房萎缩、雌激素水平低落等一系列...
胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的 星形细胞瘤 演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速， 脑水肿 广泛， 颅内压增高 症状明显，几乎全部病人都有 头痛 、 呕吐 、 视盘水肿 。有头痛（73%）、精神改变（57%）、肢体 无力 （51%）、呕吐（39...
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