可并发 甲状腺功能减退 、肾功能不全、肾盂扩张、 低血钾 症、 低钠血症 、 水中毒 等。
尿崩，一般为 尿崩症 的简称。尿崩症是指血管加压素(vasopressin，VP)又称抗 利尿 激素(antidiuretic hormone，ADH) 分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。
目前没有相关内容描述。
结节 性 黄瘤 的其他型别必须排除，如青少年黄色 肉芽肿 、 丘疹 性黄瘤及伴黄瘤样损害的 组织细胞增生 症X。
目前没有相关内容描述。
本症主要临床表现为低血镁，尿镁排量增多，可伴氨基酸尿、 糖尿 ，肾性失钾与失钙，由于 低镁血症 而致 神经肌肉症状 ，患者可表现为肌肉纤颤、 颤抖 ，手足搐搦，腕手痉挛， 抽风 ，面神经叩击试验及束臂加压试验阳性， 步态不稳 ，精神异常。还可有 恶心 、 呕吐 、 食欲不振 、 无力 、 眩晕 等，血磷降低，心电图示 T波低平或倒置 。 继发性者常有其原发疾...
1.原发性肾性 葡萄 糖尿 (primary renal glucosuria) 是遗传因素引起的近端肾小管对 葡萄 糖重吸收障碍，临床上有两种疾病：小肠葡萄糖-半乳糖 吸收不良综合征 及良性家族性肾性糖尿。 小肠葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征是空肠及肾小管上皮细胞对半乳糖及葡萄糖转运的先天性缺陷，主要表现为肠道吸收障碍，初生儿水样 腹泻 ， 脱水 与 营养不...
（一）发病原因 1.原发性肾性失镁 因常染色体隐性遗传引起肾小管功能障碍，一型为单纯性肾小管重吸收镁功能障碍，为伴氨基酸尿型。另一型是肾小管重吸收镁功能障碍伴钾转运异常，又称伴钾转运障碍型。 2.继发性肾性失镁 是由于肾脏本身疾病引起，常见原因有肾小管酸中毒、Bartter综合征、肾功能衰竭、 肾移植 后。另由于肾外疾病如 原发性醛固酮增多症 、 高钙血症 ...
一般无症状， 偶有功能性 低血糖 ，多在常规检查时发现。 1.原发性肾性 葡萄 糖尿 （primary renal glucosuria） 是遗传因素引起的近端肾小管对 葡萄 糖重吸收障碍，临床上有两种疾病：小肠葡萄糖-半 乳糖 吸收不良综合征 （intestinal glucose-galactose malabsorption syndrome）及良性家...
(一)发病原因 肾性糖尿的病因分为原发性和继发性。 1.原发性肾性 糖尿 亦称家族性肾性糖尿(familial renal glycosuria)，多为常染色体隐性遗传病，也有的呈显性遗传。本病根据糖滴定曲线可分为两型： (1)A型：肾糖阈及肾小管 葡萄 糖最大重吸收率(TMG)均减低，在血糖不高时肾小管对 葡萄 糖重吸收亦低于正常，故为真性糖尿。可为肾小管...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。